Les inhibiteurs d'ILDR2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine ILDR2 (Immunoglobulin-Like Domain-Containing Receptor 2). ILDR2 est une protéine transmembranaire qui fait partie de la superfamille des immunoglobulines. Elle est présente dans divers tissus de l'organisme, avec des niveaux d'expression plus élevés dans certains organes tels que le foie et le pancréas. Bien que la fonction exacte d'ILDR2 fasse encore l'objet de recherches, on pense qu'elle est impliquée dans l'adhésion et la communication cellulaires. Les inhibiteurs d'ILDR2 sont des outils précieux pour la recherche scientifique, car ils permettent aux chercheurs d'explorer les rôles d'ILDR2 dans les processus cellulaires et ses interactions potentielles avec d'autres molécules.
Les chercheurs utilisent les inhibiteurs d'ILDR2 pour étudier les fonctions précises d'ILDR2 dans l'adhésion cellulaire et la communication intercellulaire. En inhibant sélectivement ILDR2, les scientifiques peuvent étudier ses partenaires de liaison et son rôle dans la facilitation des interactions cellule-cellule et des événements de signalisation. Cette recherche peut contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement, le maintien et l'homéostasie des tissus, ainsi que des implications potentielles pour les maladies ou les conditions dans lesquelles ILDR2 peut être impliqué. En outre, l'étude des inhibiteurs d'ILDR2 peut fournir des indications sur le contexte plus large des protéines contenant un domaine semblable à celui des immunoglobulines et sur leur rôle dans la médiation des processus cellulaires, offrant ainsi des informations précieuses pour le domaine de la biologie cellulaire et de la biologie moléculaire. En résumé, les inhibiteurs d'ILDR2 sont des outils essentiels pour élucider l'importance fonctionnelle d'ILDR2 dans l'adhésion cellulaire et la communication intercellulaire, ce qui pourrait mettre en lumière ses contributions plus larges à la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes et qu'il pourrait supprimer l'expression de l'ILDR2 par ce mécanisme. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibe l'ARN polymérase et pourrait réduire la synthèse de l'ARNm de l'ILDR2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, diminuant potentiellement l'expression du gène ILDR2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore à l'ARN et à l'ADN, ce qui affecte leur fonction et pourrait théoriquement réduire l'expression de l'ILDR2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe mTOR, ce qui affecte la synthèse des protéines et pourrait indirectement diminuer l'expression d'ILDR2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin perturbe la signalisation du facteur inductible à l'hypoxie (HIF) et pourrait modifier l'expression d'ILDR2 dans un environnement hypoxique. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide inhibe la traduction et pourrait ainsi réduire les niveaux de protéines ILDR2 au niveau post-transcriptionnel. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour affecter de multiples voies de signalisation et pourrait théoriquement moduler la transcription du gène ILDR2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler l'expression des gènes et pourrait avoir un impact sur l'ILDR2 par le biais de mécanismes épigénétiques. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il a été démontré que le sulforaphane influence l'expression des gènes en agissant sur les facteurs de transcription et les modifications épigénétiques. | ||||||