Inhibiteurs IL-23

Les inhibiteurs courants de l'IL-23 comprennent, entre autres, l'Apilimod CAS 541550-19-0, le STA-21 CAS 28882-53-3, la Curcumine CAS 458-37-7, le Resvératrol CAS 501-36-0 et le Parthénolide CAS 20554-84-1.

Les inhibiteurs de l'IL-23 appartiennent à une classe de médicaments biologiques qui ciblent une voie de signalisation immunitaire spécifique dans le corps humain. L'interleukine-23 (IL-23) est une cytokine, c'est-à-dire un type de petite protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation de la réponse du système immunitaire aux infections et dans le maintien de l'homéostasie immunitaire. Dans le contexte des maladies auto-immunes et des conditions inflammatoires chroniques, telles que le psoriasis, l'arthrite psoriasique et les maladies inflammatoires de l'intestin, la voie de l'IL-23 est déréglée. Les inhibiteurs de l'IL-23 sont conçus pour moduler cette voie en bloquant sélectivement l'action de l'IL-23, interrompant ainsi la cascade d'événements qui conduisent à une inflammation excessive et à des lésions tissulaires.

Ces inhibiteurs sont généralement des anticorps monoclonaux ou des agents biologiques conçus pour cibler la protéine IL-23 elle-même ou son récepteur. En se liant à l'IL-23 ou à son récepteur, les inhibiteurs de l'IL-23 empêchent l'activation des cellules immunitaires appelées cellules T-helper 17 (Th17), dont on sait qu'elles sont impliquées dans la pathogenèse des maladies auto-immunes. Cette interférence réduit la production de cytokines pro-inflammatoires comme l'interleukine-17 (IL-17), qui sont responsables de l'inflammation chronique observée dans ces conditions. Le développement des inhibiteurs de l'IL-23 a représenté une avancée significative dans le domaine de l'immunologie, offrant une approche plus précise et ciblée de la gestion des troubles liés à l'immunité en s'attaquant spécifiquement aux mécanismes moléculaires sous-jacents responsables de l'inflammation sans affecter l'ensemble du système immunitaire.