Les inhibiteurs chimiques de l'IL-18Rβ peuvent avoir un impact sur sa fonction par le biais de diverses voies biochimiques qui font partie intégrante du rôle de la protéine dans l'inflammation et la réponse immunitaire. L'acide acétyl-salicylique, en inhibant les enzymes cyclooxygénases, réduit la production de prostaglandines, qui sont des médiateurs clés de l'inflammation. Cette action peut entraîner une diminution des signaux inflammatoires qui, autrement, favoriseraient l'activation de l'IL-18Rβ. De même, Zileuton et Montelukast ciblent la voie des leucotriènes; Zileuton inhibe la synthèse des leucotriènes, tandis que Montelukast bloque les récepteurs des leucotriènes. Ces deux actions permettent d'atténuer le milieu inflammatoire qui est propice à l'activation de l'IL-18Rβ. De même, le Ruxolitinib et le Tofacitinib, en tant qu'inhibiteurs de JAK, empêchent la phosphorylation et l'activation des protéines STAT, un processus crucial pour la signalisation de l'IL-18Rβ via la voie JAK-STAT. Cette perturbation peut conduire à l'inhibition indirecte des réponses pro-inflammatoires médiées par l'IL-18Rβ.
L'apigénine, la curcumine et le sulforaphane inhibent l'activation de NF-kB, un facteur de transcription qui régule l'expression de diverses cytokines inflammatoires. En freinant l'activité du NF-kB, ces substances chimiques peuvent diminuer la transcription des médiateurs inflammatoires qui sont impliqués dans les voies où l'IL-18Rβ est actif, inhibant ainsi sa fonction. Le méthotrexate contribue à cet effet en diminuant la prolifération des cellules T par l'inhibition de la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des purines. Cette action peut diminuer les réponses des cellules T que l'IL-18Rβ est connu pour influencer. Enfin, le sunitinib et le dasatinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase à large spectre, peuvent supprimer l'activité des kinases impliquées dans les voies de signalisation des cytokines. En inhibant ces kinases, ils pourraient perturber les cascades de signalisation dont dépend l'activation de l'IL-18Rβ, et donc inhiber son activité fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur des enzymes cyclooxygénases (COX-1 et COX-2), l'acide acétyl-salicylique peut réduire la production de prostaglandines. Les prostaglandines sont impliquées dans l'inflammation, qui est un processus dans lequel l'IL-18Rβ joue un rôle. En réduisant l'inflammation, l'activation de l'IL-18Rβ par son ligand IL-18 peut être indirectement inhibée en raison d'une diminution de la réponse inflammatoire que l'IL-18 exacerberait autrement. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase, réduit la synthèse des leucotriènes, des eicosanoïdes qui contribuent à la réponse inflammatoire. Étant donné que l'IL-18Rβ est impliqué dans la promotion de l'inflammation, l'inhibition de la synthèse des leucotriènes peut supprimer les signaux inflammatoires susceptibles d'activer l'IL-18Rβ. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui bloque l'action des leucotriènes sur leurs récepteurs. En bloquant les récepteurs des leucotriènes, le Montelukast peut indirectement inhiber les voies inflammatoires auxquelles participe l'IL-18Rβ, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de Janus kinase (JAK) qui peut interrompre la voie de signalisation JAK-STAT. Étant donné que l'IL-18Rβ utilise la voie JAK-STAT pour la transduction du signal lors de l'activation, le ruxolitinib peut indirectement inhiber la fonction de l'IL-18Rβ en empêchant les événements de signalisation en aval. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate agit comme un inhibiteur compétitif de la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la production de tétrahydrofolate et, par la suite, une réduction de la synthèse des purines. Cette réduction des purines peut diminuer la prolifération des cellules T, qui font partie de la réponse immunitaire où l'IL-18Rβ est impliqué, inhibant ainsi indirectement la réponse fonctionnelle de l'IL-18Rβ. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine est une flavone dont il a été démontré qu'elle inhibe l'activation de NF-kB, un facteur de transcription qui régule l'expression de diverses cytokines inflammatoires. L'inhibition du NF-kB peut amortir les voies de signalisation inflammatoires qui impliquent l'IL-18Rβ, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a de multiples cibles, mais elle est connue pour inhiber également l'activation du NF-kB. En inhibant NF-kB, la curcumine peut supprimer la transcription des cytokines et chimiokines inflammatoires qui fonctionneraient autrement en conjonction avec IL-18Rβ, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est connu pour inhiber l'activation de la voie NF-kB. En réduisant l'activité du NF-kB, le sulforaphane peut diminuer la signalisation inflammatoire qui renforcerait généralement la fonction de l'IL-18Rβ, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle indirecte. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib, un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, peut supprimer l'activité des kinases impliquées dans les voies de signalisation de divers facteurs de croissance et cytokines. Si ces voies sont impliquées dans l'activation de l'IL-18Rβ, alors le Sunitinib pourrait indirectement inhiber sa fonction en perturbant ces cascades de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut interférer avec l'activité des kinases impliquées dans les voies de signalisation des cytokines. En inhibant ces kinases, le Dasatinib pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de l'IL-18Rβ en bloquant les processus de signalisation dont il dépend pour son activation. | ||||||