Inhibiteurs IGSF9
Les inhibiteurs courants de l'IGSF9 comprennent, entre autres, la gabapentine CAS 60142-96-3, la clozapine CAS 5786-21-0, l'halopéridol CAS 52-86-8, le riluzole CAS 1744-22-5 et le (±)-Baclofène CAS 1134-47-0.
Les inhibiteurs de l'IGSF9 englobent une variété de composés chimiques qui modifient la transmission et l'adhésion synaptiques, affectant indirectement la fonctionnalité de l'IGSF9 dans le système nerveux. L'acamprosate et le riluzole, en modulant respectivement les récepteurs du glutamate et l'activité des canaux sodiques, peuvent entraîner une modification de l'environnement synaptique, ce qui diminue le rôle de l'IGSF9 dans l'adhésion et la transmission synaptiques. La gabapentine et la lamotrigine, tous deux modulateurs des canaux calciques et sodiques voltage-gated, ont le potentiel d'affecter les processus de transmission synaptique faisant partie intégrante de la fonction de l'IGSF9 en altérant les courants ioniques et l'excitabilité neuronale. La conotoxine et le ziconotide, par l'inhibition sélective des canaux calciques, peuvent indirectement diminuer la libération de neurotransmetteurs au niveau des synapses, diminuant ainsi la modulation de la fonction synaptique médiée par l'IGSF9. L'inhibition puissante des canaux sodiques par la tétrodotoxine contribue également à réduire l'activité neuronale, ce qui pourrait diminuer l'implication de l'IGSF9 dans la signalisation synaptique.
En outre, la clozapine et l'halopéridol ciblent les récepteurs des neurotransmetteurs, qui sont des modulateurs clés des voies de signalisation synaptique où l'IGSF9 est actif; leurs actions antagonistes pourraient donc conduire à une diminution en aval du rôle synaptique de l'IGSF9. L'augmentation de la signalisation inhibitrice GABAergique par le baclofène peut réduire la neurotransmission globale, affectant le paysage synaptique dans lequel l'IGSF9 opère. La méfloquine, en antagonisant les hémichannels de la jonction gap et les récepteurs purinergiques, peut perturber la communication cellule-cellule au niveau de la synapse, ce qui a un impact indirect sur les activités fonctionnelles de l'IGSF9. La modulation de l'activité GABAergique par le carisbamate pourrait conduire à un résultat similaire, avec une transmission inhibitrice améliorée diminuant potentiellement la nécessité des fonctions d'adhésion synaptique de l'IGSF9. Collectivement, ces inhibiteurs de l'IGSF9 agissent par le biais de divers mécanismes qui convergent finalement vers la diminution de l'implication de l'IGSF9 dans les processus complexes de la signalisation synaptique et de l'adhésion neurone-neurone.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentine se lie à la sous-unité alpha2delta des canaux calciques voltage-dépendants. IGSF9 fait partie des jonctions synaptiques où la signalisation calcique est cruciale pour la libération des neurotransmetteurs. En modifiant l'activité des canaux calciques, la gabapentine pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'IGSF9 en affectant les processus de transmission synaptique dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antagoniste de plusieurs récepteurs de neurotransmetteurs, notamment les récepteurs de la dopamine, de la sérotonine et du glutamate. IGSF9 est impliqué dans l'adhésion synaptique et peut moduler la transmission synaptique qui est régulée par ces neurotransmetteurs. En antagonisant les récepteurs, la clozapine pourrait diminuer la plasticité et la transmission synaptiques médiées par IGSF9. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol agit principalement comme un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine. L'implication d'IGSF9 dans la fonction synaptique pourrait être influencée par la signalisation dopaminergique. L'antagonisme des récepteurs de la dopamine par l'halopéridol pourrait indirectement entraîner une diminution du rôle de l'IGSF9 dans la modulation synaptique, car la signalisation dopaminergique fait partie intégrante de la fonction des réseaux synaptiques où l'IGSF9 est actif. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole module la neurotransmission glutamatergique et inhibe les canaux sodiques voltage-dépendants. L'IGSF9, qui est impliqué dans l'adhésion et la transmission synaptiques, peut voir son activité fonctionnelle indirectement diminuée par la modulation de la libération de glutamate et l'altération des courants sodiques par le riluzole, affectant ainsi l'activité neuronale et l'environnement synaptique. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Le baclofène est un agoniste du récepteur GABAB qui inhibe la libération de neurotransmetteurs. Étant donné que l'IGSF9 est impliqué dans l'adhésion et la transmission synaptiques, l'action inhibitrice du baclofène sur la libération de neurotransmetteurs pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'IGSF9 en réduisant l'activité synaptique et en modifiant éventuellement l'architecture synaptique dans laquelle l'IGSF9 opère. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine est un inhibiteur des canaux sodiques à voltage. L'IGSF9, qui est associé à l'adhésion et à la fonction synaptiques, pourrait voir son activité indirectement diminuée par l'effet de la lamotrigine sur l'activité des canaux sodiques, affectant ainsi l'excitabilité neuronale et les voies de transmission synaptique où l'IGSF9 est opérationnel. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
La méfloquine est un antagoniste des hémichannels de la jonction gap et des récepteurs purinergiques. Comme IGSF9 fait partie du complexe d'adhésion synaptique, les effets antagonistes de la méfloquine pourraient indirectement diminuer l'activité fonctionnelle d'IGSF9 en perturbant la communication cellule-cellule au niveau des synapses, ce qui pourrait affecter les fonctions synaptiques régulées par IGSF9. | ||||||