Les inhibiteurs de l'IGRP appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à interagir avec la protéine liée à la sous-unité catalytique de la glucose-6-phosphatase spécifique de l'îlot (IGRP) et à en moduler l'activité. Cette classe de composés se compose généralement de molécules conçues pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des domaines fonctionnels au sein de la molécule IGRP. L'IGRP, une protéine principalement exprimée dans les cellules des îlots pancréatiques, joue un rôle essentiel dans l'homéostasie et la régulation du glucose. Les inhibiteurs de l'IGRP agissent en perturbant les interactions moléculaires qui dictent l'activité enzymatique de l'IGRP, qui est impliquée dans les voies du métabolisme du glucose.
Les structures chimiques des inhibiteurs de l'IGRP peuvent varier considérablement, englobant divers arrangements de groupes fonctionnels et de squelettes moléculaires qui contribuent à leur affinité de liaison et à leur spécificité pour l'IGRP. Les chercheurs et les scientifiques étudient attentivement ces inhibiteurs afin de découvrir leurs mécanismes d'action et leurs implications dans la modulation des processus liés au glucose. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de l'IGRP représentent un domaine d'étude important dans le champ plus large de la biologie moléculaire et de la biochimie, car leurs effets sur l'IGRP pourraient avoir de profondes implications pour la compréhension des voies métaboliques et ouvrir la voie à de futures recherches scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Le NVP-AUY922 est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (HSP90) qui perturbe la fonction chaperonne de la HSP90, entraînant la dégradation de l'IGF-1R, une cible en aval de l'IGRP. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui bloque la voie PI3K, y compris l'AKT, un régulateur clé de la signalisation de l'IGRP, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation liées à l'IGRP. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Le BMS-536924 est une petite molécule inhibitrice du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF-1R), qui cible directement la signalisation de l'IGRP en empêchant la liaison du ligand et les événements de signalisation en aval. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Également appelé OSI-906, ce composé est un inhibiteur de l'IGF-1R qui entre en compétition avec l'IGF-1 pour se lier au récepteur, inhibant les voies de signalisation en aval et empêchant l'activation de l'IGRP. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Le PQ401 inhibe la signalisation de l'IGRP en ciblant la voie de l'IGF-1R, perturbant l'autophosphorylation de l'IGF-1R et l'activation subséquente des cascades de signalisation en aval. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Le BMS-754807 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'IGF-1R qui interfère avec l'autophosphorylation du récepteur, entraînant une diminution de l'activation de l'IGRP et de la signalisation en aval. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le NVP-ADW742 est un inhibiteur de l'IGF-1R qui empêche l'autophosphorylation du récepteur et la transduction du signal en aval, interférant ainsi avec les voies de signalisation médiées par l'IGRP. | ||||||