Inhibiteurs IGFL3
Les inhibiteurs courants de l'IGFL3 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Triciribine CAS 35943-35-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SP600125 CAS 129-56-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs d'IGFL3 englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation potentiellement liées à l'activité fonctionnelle d'IGFL3. Par exemple, des inhibiteurs tels que le Gefitinib et le WZ4002 qui ciblent la tyrosine kinase EGFR peuvent indirectement diminuer l'activité d'IGFL3 en bloquant la voie PI3K/AKT, un conduit clé pour de nombreux facteurs de croissance et protéines régulatrices. Ces composés empêchent les événements de phosphorylation qui propageraient normalement des signaux de survie et de prolifération en aval de l'EGFR, signaux que l'IGFL3 pourrait utiliser pour exercer ses effets sur les processus cellulaires. De même, l'inhibition ciblée de l'activation de l'AKT par la Triciribine étoufferait les réponses cellulaires qu'IGFL3 pourrait influencer par l'axe de signalisation PI3K/AKT.
Dans le contexte de la voie MAPK, l'U0126 et le Sorafenib servent d'inhibiteurs des kinases MEK et RAF, respectivement. Ces petites molécules entravent la cascade de signalisation MAPK/ERK, qui pourrait être un médiateur essentiel des effets en aval de l'IGFL3. L'inhibition par l'U0126 et le sorafenib entraînerait une réponse cellulaire atténuée à l'engagement de l'IGFL3, en supposant que l'IGFL3 agisse en amont de ces kinases. En outre, des composés tels que SP600125 et BMS-345541, qui inhibent respectivement les voies JNK et NF-kappaB, pourraient supprimer les rôles pro-inflammatoires ou pro-survie potentiels d'IGFL3. En bloquant ces voies, les produits chimiques pourraient empêcher l'activation transcriptionnelle des gènes qui pourraient être régulés à la hausse en réponse à la fonction de l'IGFL3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui peut inhiber les voies de signalisation en aval telles que PI3K/AKT, qui sont impliquées dans la survie et la prolifération des cellules. Le blocage de cette voie peut indirectement inhiber l'IGFL3 en réduisant les signaux de survie dont l'IGFL3 peut dépendre pour sa fonction. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur spécifique de l'AKT qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'IGFL3 étant censé agir en amont de l'AKT, l'inhibition de l'AKT diminuerait le rendement fonctionnel de la signalisation de l'IGFL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si IGFL3 fonctionne par cette voie, U0126 inhiberait les effets en aval d'IGFL3 en empêchant l'activation de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'IGFL3 si la JNK est en aval de l'action de l'IGFL3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut atténuer la voie PI3K/AKT, réduisant potentiellement la signalisation de l'IGFL3 si l'IGFL3 utilise cette voie pour transmettre ses effets cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer le complexe mTORC1, qui est en aval de PI3K/AKT. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle d'IGFL3 si elle est impliquée dans cette voie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF qui cible également le VEGFR et le PDGFR. En inhibant la kinase RAF, le sorafénib peut inhiber la signalisation MAPK/ERK, ce qui peut réduire l'activité de l'IGFL3 si elle passe par ces kinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut inhiber de multiples voies de signalisation en aval, y compris celles impliquées dans la migration et la prolifération cellulaires. Cela pourrait réduire indirectement la fonction de l'IGFL3 si la signalisation de l'IGFL3 est médiée par les kinases de la famille Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur de type I du TGF-bêta ALK5, qui bloque la voie de signalisation TGF-bêta/Smad. Cette inhibition pourrait affecter indirectement IGFL3 si sa fonction est liée à la signalisation TGF-beta. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'EGFR qui cible les formes mutantes et épargne l'EGFR de type sauvage. Cette inhibition sélective peut affecter les voies de signalisation en aval qui peuvent indirectement influencer l'activité de l'IGFL3. | ||||||