Inhibiteurs IGFL1
Les inhibiteurs courants de l'IGFL1 comprennent, entre autres, la Splitomicine CAS 5690-03-9, le WZ 4002 CAS 1213269-23-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de l'IGFL1 se répartissent principalement en deux catégories: les inhibiteurs de la voie de signalisation et les inhibiteurs de kinases. Les inhibiteurs de la voie de signalisation, tels que l'inhibiteur de l'IGF-1R et la rapamycine, ciblent le niveau du récepteur ou les éléments en aval de la cascade de signalisation de l'IGF, une voie avec laquelle l'IGFL1 peut interagir. Ces inhibiteurs sont très spécifiques dans leur mode d'action, interférant avec les événements d'activation ou de phosphorylation des récepteurs. Cette perturbation ciblée de la transduction des signaux dont dépend la fonction de l'IGFL1 la rend moins efficace dans l'exercice de son influence cellulaire.
La deuxième catégorie, les inhibiteurs de kinases tels que PD98059, Trametinib et SP600125, cible une variété de kinases impliquées dans différentes voies. Les kinases servent de points de régulation critiques dans les voies de signalisation et sont responsables de la phosphorylation des cibles en aval. IGFL1 étant connu pour moduler certaines de ces voies, l'inhibition de kinases clés peut entraîner une perturbation des cascades de signalisation avec lesquelles IGFL1 interagit. Par exemple, le trametinib inhibe la MEK, un composant de la voie MAPK, qui peut interagir avec IGFL1. En inhibant ces kinases, ces composés entravent indirectement la fonction de l'IGFL1, en modifiant les voies cellulaires qu'elle peut réguler.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Cet inhibiteur cible directement le récepteur de l'IGF-1, qui fait partie de la voie de signalisation de l'IGF, une voie avec laquelle IGFL1 peut potentiellement interagir. Il empêche la phosphorylation du récepteur, atténuant ainsi la signalisation de l'IGFL1. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Cet inhibiteur de l'EGFR peut affecter les voies qui sont en interaction avec les processus médiés par l'IGFL1. En inhibant l'EGFR, le WZ4002 réduit les événements cellulaires que l'IGFL1 pourrait influencer. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 interfère avec la voie PI3K/Akt. Étant donné que l'IGFL1 peut moduler cette voie, l'inhibition de la PI3K entraverait la fonction de l'IGFL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de la mTOR bloque un nœud clé de la voie de signalisation de l'IGF. Comme IGFL1 peut opérer dans la même voie, Rapamycin sert d'inhibiteur indirect. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant les kinases MEK1/2, le PD98059 perturbe la voie de signalisation ERK, avec laquelle IGFL1 peut interagir pour induire des réponses cellulaires. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Cet inhibiteur de la MEK bloquerait la voie de la MAPK, que l'IGFL1 pourrait affecter. Ce composé agit donc comme un inhibiteur indirect de l'IGFL1. | ||||||
Inhibiteur cFMS Receptor Tyrosine Kinase | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Cet inhibiteur du c-FMS peut interrompre la fonction des macrophages, qui peut être affectée par l'IGFL1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Cet inhibiteur de BCR-ABL peut perturber diverses voies de signalisation avec lesquelles IGFL1 peut s'interfacer, servant ainsi d'inhibiteur indirect. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome peut affecter la dégradation des protéines, modifiant ainsi le renouvellement d'IGFL1 ou de ses protéines d'interaction. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
En tant qu'inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), Y-27632 peut affecter des processus cellulaires tels que l'apoptose et la migration, processus que l'IGFL1 pourrait moduler. | ||||||