Inhibiteurs IGF-II
Les inhibiteurs courants de l'IGF-II comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, AG 1024 CAS 65678-07-1, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, PQ401 CAS 196868-63-0 et BMS-754807 CAS 1001350-96-4.
Les inhibiteurs de l'IGF-II forment une classe solide de produits chimiques conçus pour cibler directement la voie de signalisation du facteur de croissance analogue à l'insuline-II (IGF-II). Ces inhibiteurs agissent sur le récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF-IR) et ses voies connexes, fournissant des outils spécifiques pour disséquer et moduler les réponses cellulaires médiées par l'IGF-II. Dans cette classe, la picropodophylline (PPP) et l'AG1024 (Tyrphostin) se distinguent en tant qu'inhibiteurs directs de la tyrosine kinase de l'IGF-IR, perturbant la signalisation de l'IGF-II en bloquant la phosphorylation du récepteur. De même, NVP-AEW541, PQ401, BMS-754807, OSI-906 (Linsitinib), AXL1717 (Picropodophyllotoxine), NVP-ADW742, NT157, Linsitinib (OSI-906), PPPB et GSK1838705A exercent leurs effets en inhibant la phosphorylation de l'IGF-IR et du récepteur de l'insuline (InsR), fournissant ainsi une boîte à outils complète pour étudier les processus liés à l'IGF-II.
Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel en interférant directement avec les cascades en aval, atténuant les effets mitogènes et anti-apoptotiques induits par l'IGF-II. Par exemple, OSI-906 perturbe la signalisation de l'IGF-II en inhibant la phosphorylation de l'IGF-IR et de l'InsR, interférant ainsi avec les voies qui régissent les réponses cellulaires à l'IGF-II. Les détails complexes de l'influence de chaque inhibiteur sur des voies biochimiques et cellulaires spécifiques sont essentiels pour élucider les mécanismes complexes de régulation de l'IGF-II. La compréhension des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencées par chaque inhibiteur est cruciale pour élucider les mécanismes complexes de régulation de l'IGF-II. La caractérisation détaillée de cette classe chimique améliore notre capacité à manipuler les processus cellulaires liés à l'IGF-II, offrant ainsi des pistes d'intervention potentielles. Par exemple, OSI-906 perturbe la signalisation de l'IGF-II en inhibant la phosphorylation de l'IGF-IR et de l'InsR, interférant ainsi avec les voies qui régissent les réponses cellulaires à l'IGF-II. En élucidant ces mécanismes spécifiques, les chercheurs acquièrent des outils précieux pour manipuler et étudier les processus cellulaires liés à l'IGF-II. En résumé, la gamme variée d'inhibiteurs de l'IGF-II représente une boîte à outils puissante pour les chercheurs qui cherchent à disséquer et à moduler la voie de signalisation de l'IGF-II.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Le PPP inhibe la tyrosine kinase IGF-IR, entravant directement la voie de signalisation de l'IGF-II. En bloquant la phosphorylation de l'IGF-IR, le PPP perturbe les cascades en aval, atténuant ainsi les réponses cellulaires induites par l'IGF-II. Cette action inhibe les effets mitogènes et anti-apoptotiques de l'IGF-II, entravant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses dépendant de la signalisation de l'IGF-II. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 cible l'IGF-IR, agissant comme un inhibiteur de tyrosine kinase spécifique. Son inhibition de la phosphorylation de l'IGF-IR perturbe la signalisation en aval, entravant directement les réponses cellulaires médiées par l'IGF-II. Cette inhibition atténue les voies mitogènes et de survie induites par l'IGF-II, fournissant un mécanisme direct pour entraver la signalisation de l'IGF-II. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Le NVP-AEW541 inhibe l'IGF-IR, réduisant ainsi la signalisation de l'IGF-II. En empêchant la phosphorylation de l'IGF-IR, il interfère directement avec les voies en aval, atténuant les effets mitogènes et anti-apoptotiques de l'IGF-II. Cette inhibition ciblée met en évidence son potentiel en tant qu'outil spécifique pour moduler les processus cellulaires dépendant de l'IGF-II. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Le PQ401 fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'IGF-IR, entravant directement la signalisation de l'IGF-II. En bloquant la phosphorylation de l'IGF-IR, PQ401 perturbe les voies en aval, atténuant ainsi les réponses cellulaires induites par l'IGF-II. Cette interférence directe avec la signalisation de l'IGF-II fait de PQ401 un inhibiteur puissant qui a des implications pour la compréhension et le contrôle des processus liés à l'IGF-II. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Le BMS-754807, un puissant inhibiteur de l'IGF-IR/InsR, perturbe directement la signalisation de l'IGF-II. En inhibant la phosphorylation de l'IGF-IR et du récepteur de l'insuline (InsR), il interfère avec les cascades en aval, atténuant les effets mitogènes et anti-apoptotiques induits par l'IGF-II. Cette inhibition directe fait du BMS-754807 un outil précieux pour étudier et moduler les réponses à l'IGF-II. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Le linsitinib, un autre inhibiteur de l'IGF-IR/InsR, entrave directement la signalisation de l'IGF-II. En inhibant la phosphorylation de l'IGF-IR et de l'InsR, OSI-906 perturbe les voies en aval, atténuant ainsi les réponses cellulaires induites par l'IGF-II. Cette interférence directe fait de l'OSI-906 un inhibiteur spécifique pour l'étude et la manipulation des processus liés à l'IGF-II. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
GSK1838705A, un double inhibiteur IGF-IR/InsR, entrave directement la signalisation de l'IGF-II. En inhibant la phosphorylation du récepteur, il interfère avec les cascades en aval, atténuant les effets mitogènes et anti-apoptotiques induits par l'IGF-II. Cette inhibition directe fait du GSK1838705A un outil polyvalent pour étudier et manipuler les processus liés à l'IGF-II. | ||||||