Inhibiteurs IgD Chain
Les inhibiteurs courants de la chaîne IgD comprennent, entre autres, l'Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, le CAL-101 CAS 870281-82-6, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
la classe chimique des inhibiteurs de la chaîne IgD. Cette classe englobe une gamme variée de petites molécules qui ciblent divers composants de la voie de signalisation du récepteur des cellules B, ce qui conduit finalement à l'inhibition de l'activation de l'IgD et de la fonction des cellules B. L'une des principales catégories comprend les inhibiteurs de kinases telles que la tyrosine kinase de Bruton (BTK), les Janus kinases (JAK) et la tyrosine kinase de la rate (SYK), qui sont essentielles à la transmission des signaux en aval du récepteur de l'IgD. Des composés comme l'Acalabrutinib, l'Ibrutinib et le R406 ciblent sélectivement ces kinases, perturbant leur activité et empêchant les réponses médiées par les IgD.
Un autre sous-ensemble d'inhibiteurs de la chaîne IgD comprend des composés qui ciblent la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), des régulateurs clés des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. L'idélalisib, l'évérolimus et le Cal-101 inhibent des isoformes spécifiques de PI3K, tandis que l'évérolimus cible également mTOR, ce qui conduit à l'inhibition des événements de signalisation en aval associés à l'activation des IgD. En outre, des composés comme le Venetoclax modulent les voies apoptotiques dans les cellules B en ciblant le lymphome à cellules B 2 (BCL-2), influençant ainsi les réponses dépendantes des IgD.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib inhibe la tyrosine kinase de Bruton (BTK), une enzyme clé impliquée dans les voies de signalisation des récepteurs des cellules B, empêchant ainsi l'activation des IgD. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inhibe de manière irréversible la BTK, perturbant les voies de signalisation en aval essentielles à la fonction IgD et à l'activation des cellules B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une kinase impliquée dans la signalisation des récepteurs des cellules B, ce qui entraîne la suppression des réponses médiées par les IgD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules B et dans l'activation des IgD. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib cible les Janus kinases (JAK), qui jouent un rôle dans les cascades de signalisation des récepteurs des cellules B, interférant ainsi avec les réponses médiées par les IgD. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
L'entosplétinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de la rate (SYK), qui régule la signalisation du récepteur des cellules B et l'activation des IgD en aval. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase impliquée dans les voies de signalisation des récepteurs des cellules B, modulant ainsi la fonction des IgD. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 cible le lymphome à cellules B 2 (BCL-2), qui régule les voies apoptotiques dans les cellules B, influençant les réponses dépendantes des IgD. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Le R406 inhibe SYK, une enzyme en aval de l'activation du récepteur des cellules B, atténuant ainsi les cascades de signalisation médiées par l'IgD. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Le duvelisib inhibe les isoformes PI3K-delta et PI3K-gamma, qui régulent la signalisation des récepteurs des cellules B, affectant les réponses médiées par les IgD. | ||||||