IFN-δ Activateurs

Les activateurs IFN-δ courants comprennent, sans s'y limiter, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Lithium CAS 7439-93-2, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et l'Acide valproïque CAS 99-66-1.

Les activateurs de l'IFN-δ englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de voies de signalisation complexes, modulant indirectement l'expression de l'interféron-delta (IFN-δ). Ces composés s'engagent dans divers mécanismes cellulaires, mettant en évidence l'interconnexion des cascades de signalisation au sein de la cellule. Un groupe important comprend la sphingosine-1-phosphate (S1P), qui active indirectement l'IFN-δ en engageant la voie des sphingolipides. L'activation du récepteur S1P déclenche une signalisation en aval, notamment la voie PI3K-Akt, qui aboutit à une expression accrue de l'IFN-δ. De même, la forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, stimule la voie CREB, augmentant indirectement la transcription de l'IFN-δ par des mécanismes médiés par la CREB.

En outre, le chlorure de lithium sert d'inhibiteur de la GSK-3β, influençant la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de la GSK-3β par le lithium stabilise la β-caténine, ce qui entraîne une interaction accrue avec les facteurs de transcription et une augmentation subséquente de l'IFN-δ. L'acide rétinoïque et la trétinoïne, deux rétinoïdes, modulent l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui a un impact indirect sur l'IFN-δ en créant un environnement transcriptionnel permissif. En outre, le valproate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), favorisant l'acétylation des histones et facilitant une structure chromatinienne ouverte favorable à l'expression de l'IFN-δ. Le resvératrol, par le biais de l'activation de SIRT1, influence l'acétylation des histones, contribuant à la permissivité transcriptionnelle des promoteurs du gène IFN-δ. L'AMPc dibutyryle, la 5-azacytidine, l'A769662, la wortmannine et le SB203580 présentent divers mécanismes d'action, notamment l'activation de la PKA, la déméthylation de l'ADN, la modulation de l'AMPK, l'inhibition de la PI3K et l'inhibition de la MAPK p38, respectivement. Ces composés mettent collectivement en évidence le réseau complexe de voies cellulaires impliquées dans l'activation indirecte de l'IFN-δ, soulignant la complexité de la régulation cellulaire et la nature multiforme des activateurs de l'IFN-δ.