Inhibiteurs IFIT1
Les inhibiteurs courants de l'IFIT1 comprennent, entre autres, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, la Fludarabine CAS 21679-14-1, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Niclosamide CAS 50-65-7 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de l'IFIT1 représentent une classe diversifiée de produits chimiques avec des mécanismes d'action distincts sur les voies de signalisation complexes qui régissent l'expression et la fonction de l'IFIT1. Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, cible directement la voie JAK/STAT et constitue un outil spécifique pour l'étude des processus cellulaires liés à l'IFIT1. La fludarabine inhibe indirectement l'IFIT1 en modulant la voie de signalisation de l'adénosine, perturbant ainsi le réseau complexe de voies de signalisation qui convergent vers l'expression de l'IFIT1. Le sunitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie du VEGF, ce qui permet de mieux comprendre la dialectique entre l'angiogenèse et les processus cellulaires liés à l'IFIT1. Le niclosamide inhibe indirectement l'IFIT1 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition des réponses médiées par l'IFIT1 en perturbant le réseau complexe de voies de signalisation qui convergent vers l'expression de l'IFIT1.
Le dasatinib, l'imatinib et l'ibrutinib influencent indirectement l'IFIT1 en ciblant respectivement les voies de signalisation Src, ABL et BTK, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de ces kinases dans les processus cellulaires liés à l'IFIT1. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, inhibe indirectement l'IFIT1 en perturbant la voie de signalisation de la MAPK p38, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation régissant l'expression de l'IFIT1. Le trametinib, un inhibiteur de la MEK affectant la voie de la MAPK, influence indirectement l'IFIT1, ce qui permet de mieux comprendre le réseau complexe des voies de signalisation régulant l'IFIT1. La rapamycine inhibe indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation mTOR, perturbant ainsi le réseau de régulation de l'expression de l'IFIT1. Le SB202190, un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK, et le MK-2206, un inhibiteur de l'Akt, inhibent indirectement l'IFIT1 en ciblant respectivement les voies de signalisation p38 MAPK et PI3K/Akt, fournissant ainsi des outils précieux pour démêler les complexités des processus cellulaires liés à l'IFIT1. Ces inhibiteurs de l'IFIT1 offrent une boîte à outils complète aux chercheurs qui cherchent à disséquer les réseaux de régulation régissant l'expression et la fonction de l'IFIT1. Les divers mécanismes d'action de ces produits chimiques donnent un aperçu unique des voies de signalisation complexes qui convergent vers IFIT1, contribuant ainsi à notre compréhension des événements moléculaires régulés par IFIT1 dans divers contextes cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de Janus kinase (JAK), influence directement l'IFIT1 en ciblant la voie JAK/STAT. En inhibant JAK1 et JAK2, le ruxolitinib perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris l'activation de STAT1. L'expression de l'IFIT1 étant induite par l'activation de STAT1, le Ruxolitinib sert d'inhibiteur direct de l'IFIT1 en entravant l'axe de signalisation JAK/STAT, fournissant ainsi un outil spécifique pour l'étude des processus cellulaires liés à l'IFIT1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine, un analogue de la purine, inhibe indirectement l'IFIT1 en modulant la voie de signalisation de l'adénosine. En tant qu'analogue de la purine, la fludarabine est incorporée dans l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et l'activation de la voie des récepteurs de l'adénosine. L'activation des récepteurs de l'adénosine influence à son tour les événements de signalisation en aval, notamment la régulation de l'IFIT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib, un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). En inhibant les récepteurs du VEGF, le Sunitinib perturbe l'angiogenèse et les cascades de signalisation en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. L'expression de l'IFIT1 peut être modulée par la signalisation du VEGF, | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide, un médicament anthelminthique, inhibe indirectement l'IFIT1 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant la signalisation Wnt, la niclosamide influence les événements en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille BCR-ABL et Src, influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation Src. En inhibant les kinases Src, le dasatinib perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. Comme l'expression de l'IFIT1 peut être modulée par la signalisation Src, le Dasatinib sert d'inhibiteur indirect de l'IFIT1 en interférant avec la régulation de l'IFIT1 dépendante de Src, ce qui permet de mieux comprendre le rôle des kinases Src dans les processus cellulaires liés à l'IFIT1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de BCR-ABL et de c-Kit, influence indirectement l'IFIT1 en ciblant les voies de signalisation ABL et c-Kit. En inhibant ces tyrosines kinases, l'imatinib perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation BTK. En inhibant la BTK, l'ibrutinib perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. Comme l'expression de l'IFIT1 peut être modulée par la signalisation BTK, l'ibrutinib sert d'inhibiteur indirect de l'IFIT1 en interférant avec la régulation de l'IFIT1 dépendante de BTK, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de BTK dans les processus cellulaires liés à l'IFIT1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 perturbe les événements en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de MEK affectant la voie MAPK, influence indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le trametinib perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, inhibe indirectement l'IFIT1 en ciblant la voie de signalisation mTOR. En inhibant mTOR, Rapamycin perturbe les événements en aval, y compris la régulation de l'IFIT1. La voie mTOR a été impliquée dans le contrôle de l'expression de l'IFIT1, et l'impact de la rapamycine sur la signalisation mTOR fournit un mécanisme indirect d'inhibition des réponses médiées par l'IFIT1 en perturbant le réseau complexe des voies de signalisation qui convergent vers l'expression de l'IFIT1. | ||||||