Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IDI1

Les inhibiteurs courants de l'IDI1 comprennent, sans s'y limiter, l'IPI 145, la fluvastatine, sel de sodium CAS 93957-55-2, l'acide zolédronique anhydre CAS 118072-93-8, le néridronate CAS 79778-41-9 et l'U 18666A CAS 3039-71-2.

Les inhibiteurs d'IDI1 appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa capacité à moduler l'activité des enzymes IDI1. IDI1, ou Isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase 1, est une enzyme critique impliquée dans la voie du mévalonate, une voie métabolique fondamentale responsable de la biosynthèse des isoprénoïdes. Les isoprénoïdes, y compris des molécules comme le cholestérol et certaines hormones, jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, tels que la structure des membranes, la signalisation cellulaire et les modifications des protéines. Les inhibiteurs d'IDI1 agissent en se liant à des régions distinctes du site actif de l'enzyme, perturbant ainsi sa fonction catalytique normale. Par conséquent, ces inhibiteurs peuvent influencer le flux de la biosynthèse des isoprénoïdes dans la cellule.

La classe des inhibiteurs d'IDI1 englobe une gamme variée de composés chimiques, chacun étant conçu pour interagir avec l'enzyme d'une manière spécifique. Les chercheurs ont entrepris des efforts considérables pour découvrir les caractéristiques structurelles et les interactions moléculaires qui régissent l'activité inhibitrice de ces composés. Grâce à cette exploration, ils visent à obtenir des informations précieuses sur la régulation complexe de la voie du mévalonate et son impact sur la synthèse cellulaire des isoprénoïdes. L'étude des inhibiteurs d'IDI1 est un domaine de recherche passionnant dans les domaines de la biochimie et de la biologie chimique. En élucidant les mécanismes d'inhibition de l'IDI1, les scientifiques peuvent approfondir leur compréhension du métabolisme cellulaire et de l'interaction entre les différentes voies enzymatiques. En outre, l'étude de l'impact des inhibiteurs d'IDI1 sur la biosynthèse des isoprénoïdes fournit des informations essentielles sur les rôles plus larges de ces molécules dans la fonction cellulaire et la physiologie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de PI3K-δ et PI3K-γ, IPI-145 a été signalé comme ayant une certaine activité inhibitrice contre IDI1, ce qui pourrait avoir un impact sur la biosynthèse des isoprénoïdes.

Fluvastatin, Sodium Salt

93957-55-2sc-202613
sc-202613A
sc-202613B
25 mg
50 mg
100 mg
$91.00
$135.00
$241.00
1
(0)

Les statines, telles que la fluvastatine, sont connues pour inhiber l'enzyme HMG-CoA réductase, qui se trouve en amont d'IDI1 dans la voie du mévalonate. En réduisant la production de mévalonate, les statines affectent indirectement l'activité de l'IDI1 et la synthèse des isoprénoïdes.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
$251.00
5
(0)

L'acide zolédronique est un agent bisphosphonate en cours de recherche utilisé pour les pathologies osseuses. Il inhibe indirectement IDI1 en perturbant la voie du mévalonate.

Neridronate

79778-41-9sc-253184
10 mg
$93.00
(0)

Le néridronate est un autre bisphosphonate qui affecte indirectement l'activité de l'IDI1 en interférant avec la voie du mévalonate.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

U18666A est un composé expérimental connu pour inhiber le transport et le métabolisme du cholestérol, avec un impact potentiel sur la voie du mévalonate et l'IDI1.

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
$60.00
$80.00
15
(1)

Ce composé a été étudié pour son potentiel d'inhibition de diverses enzymes impliquées dans la biosynthèse des isoprénoïdes, dont l'IDI1.