Date published: 2025-9-5

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Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2)

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Noms alternatifs:
Vastin; Lescol; sodium (3S,5R,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
Application(s):
Fluvastatin, Sodium Salt est un inhibiteur de la HMGCR (HMG-CoA réductase).
Numéro CAS:
93957-55-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
433.45
Formule Moléculaire:
C24H25FNO4•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fluvastatine, sel de sodium, est un inhibiteur synthétique de l'HMGCR (HMG-CoA réductase) (IC50 = 40-100 nM pour les microsomes hépatiques humains) qui agit comme composé anti-hypercholestérolémique et comme antioxydant. La fluvastatine inhibe également l'induction du récepteur LDL sur les cellules HepG2 à une concentration de 0,1-1,0 muM. La recherche montre que la fluvastatine peut inhiber la formation de substances réactives au TBA dans la peroxydation des liposomes soutenue par le Fe(II) (IC50 = 12 muM).


Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2) Références

  1. Activité de la HMG-CoA réductase dans les microsomes hépatiques humains: inhibition comparative par les statines.  |  Dansette, PM., et al. 2000. Exp Toxicol Pathol. 52: 145-8. PMID: 10965989
  2. Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et modulation de la glycoprotéine P.  |  Bogman, K., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1183-92. PMID: 11250868
  3. Effet antioxydant de la fluvastatine, un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase, sur la peroxydation des liposomes phospholipidiques.  |  Yamamoto, A., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 227-32. PMID: 11273020
  4. La fluvastatine réduit la peroxydation lipidique accrue chez les hamsters déficients en vitamine E.  |  Suzumura, K., et al. 2001. Free Radic Res. 35: 815-23. PMID: 11811532
  5. Pharmacocinétique de la fluvastatine après une dose unique et des doses multiples chez des volontaires normaux.  |  Tse, FL., et al. 1992. J Clin Pharmacol. 32: 630-8. PMID: 1640002
  6. L'atorvastatine est 10 fois plus active in vitro que les autres statines contre Plasmodium falciparum.  |  Pradines, B., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2654-5. PMID: 17502414
  7. Effets de la fluvastatine (XU 62-320), un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, sur la distribution et la composition des sous-espèces de lipoprotéines de faible densité chez l'homme.  |  Yuan, JN., et al. 1991. Atherosclerosis. 87: 147-57. PMID: 1854361
  8. Cinétique de libération in vitro et stabilité des médicaments anticardiovasculaires dans des nanohybrides d'hydroxyde double en couches intercalées.  |  Panda, HS., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 15090-100. PMID: 19831399
  9. Fluvastatine dans le traitement de première intention du syndrome coronarien aigu: résultats de l'essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo (l'essai FACS).  |  Ostadal, P., et al. 2010. Trials. 11: 61. PMID: 20500832
  10. Évaluation in vitro des effets inhibiteurs des médicaments antidiabétiques et antihyperlipidémiques sur les activités de la carboxylestérase humaine.  |  Fukami, T., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 2173-8. PMID: 20810539
  11. Le sel de sodium de la simvastatine et la fluvastatine interagissent avec la protéine humaine Gap Junction Gamma-3.  |  Marsh, A., et al. 2016. PLoS One. 11: e0148266. PMID: 26863535
  12. Extrapolation de la clairance hépatique in vivo à partir de la clairance d'absorption in vitro par les hépatocytes humains en suspension pour les médicaments anioniques fortement liés à l'albumine humaine: amélioration de l'extrapolation in vivo-in vitro en considérant le mécanisme d'absorption hépatique 'médié par l'albumine' sur la base du 'modèle de dissociation facilitée'.  |  Kim, SJ., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 94-103. PMID: 30504137
  13. Effet de la fluvastatine sur les complications cardiovasculaires chez les patients ayant subi une transplantation rénale: A Systemic Review and Meta-analysis.  |  Hwang, SD., et al. 2019. Transplant Proc. 51: 2710-2713. PMID: 31447193
  14. Un criblage à haut contenu permet d'identifier des médicaments qui limitent l'extravasation des cellules tumorales à travers la barrière endothéliale.  |  Hilfenhaus, G., et al. 2021. Cancer Res. 81: 619-633. PMID: 33218969
  15. Effet de la fluvastatine sodique (XU62-320), un nouvel inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase, sur l'induction du récepteur des lipoprotéines de basse densité dans les cellules HepG2.  |  Hayashi, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 223-5. PMID: 8466953

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