Les activateurs de l'ICA69 constituent un spectre de molécules qui jouent un rôle dans le renforcement de la protéine ICA69 en modulant diverses voies de signalisation cellulaires. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la protéine kinase C, qui à son tour phosphoryle et active l'ICA69, facilitant ainsi son implication dans le trafic des vésicules neuronales. La forskoline et l'isoprotérénol, en augmentant l'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), activent la protéine kinase A (PKA), qui est susceptible de phosphoryler l'ICA69, renforçant ainsi son rôle dans les mécanismes de libération des neurotransmetteurs. De même, le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl cAMP, en résistant à la dégradation et en maintenant une activité PKA accrue, contribuent à l'activation soutenue de l'ICA69 dans les processus neurosécrétoires. Les ionophores calciques Ionomycine et A23187, en élevant les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation de l'ICA69, qui est cruciale pour la dynamique des vésicules synaptiques.
En outre, la thapsigargin et le FPL 64176, en perturbant l'homéostasie calcique, influencent indirectement la phosphorylation et l'activité de l'ICA69, la thapsigargin inhibant la pompe SERCA et le FPL 64176 activant les canaux calciques de type L. L'anisomycine, en perturbant les niveaux de calcium intracellulaires, peut activer les kinases dépendantes du calcium. L'anisomycine, par l'activation des protéines kinases activées par le stress telles que JNK, pourrait indirectement renforcer l'activité de l'ICA69 en modifiant son état de phosphorylation, jouant ainsi un rôle dans la plasticité neuronale. Le Bay K 8644, un autre agoniste des canaux calciques de type L, contribue à l'activation des voies de phosphorylation dépendantes du calcium, ce qui pourrait avoir un effet positif sur l'activité de l'ICA69. Enfin, le BIM-1, bien qu'étant un inhibiteur sélectif de la PKC, peut indirectement conduire à l'activation de voies compensatoires qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'ICA69.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et est connu pour être un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de divers substrats, dont l'ICA69. Cela renforce l'activité fonctionnelle de l'ICA69 liée au trafic des vésicules et à l'exocytose dans les neurones. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui phosphoryle potentiellement l'ICA69, renforçant ainsi son rôle dans les processus neurosécrétoires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Cela peut activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de l'ICA69, favorisant son rôle dans la dynamique des vésicules synaptiques. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation par les phosphodiestérases, ce qui entraîne une activation soutenue de la PKA. L'activité persistante de la PKA peut renforcer l'état de phosphorylation de l'ICA69, augmentant ainsi son activité fonctionnelle dans la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK) telles que JNK. La JNK peut contribuer à la phosphorylation de l'ICA69, ce qui pourrait renforcer son activité dans la neuroplasticité. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
Le FPL 64176 est un activateur du canal calcique de type L, qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases en aval qui phosphorylent l'ICA69, renforçant ainsi ses fonctions cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. La signalisation calcique qui en résulte peut activer des kinases qui phosphorylent l'ICA69, ce qui devrait renforcer son activité dans l'amorçage des vésicules synaptiques. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 est un agoniste des canaux calciques de type L. En augmentant l'afflux de calcium, il peut augmenter le nombre de neurones. En augmentant l'afflux de calcium, il peut stimuler les voies de phosphorylation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de l'ICA69, en particulier dans la signalisation neuronale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer des kinases qui conduisent à une phosphorylation accrue et à l'activation de l'ICA69 dans le cycle des vésicules synaptiques. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire via l'activation de l'adénylate cyclase. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui pourrait alors renforcer l'activité fonctionnelle de l'ICA69 par phosphorylation. | ||||||