Les inhibiteurs d'IBtk constituent une classe unique de composés ciblant IBtk, une protéine importante impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la réponse immunitaire et à l'inflammation. IBtk, ou inhibiteur de la famille Bcl-2, joue un rôle essentiel dans la modulation de la survie cellulaire et de l'apoptose en interagissant avec d'autres membres de la famille Bcl-2. En inhibant IBtk, ces composés peuvent perturber ses interactions avec les protéines pro-apoptotiques, ce qui entraîne une modification des décisions relatives au destin des cellules. Les structures chimiques des inhibiteurs d'IBtk sont souvent conçues pour maximiser l'affinité et la spécificité de la liaison, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les conséquences fonctionnelles de l'inhibition d'IBtk dans différents contextes biologiques.Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs d'IBtk sont utilisés pour étudier les voies complexes impliquant l'apoptose et la signalisation immunitaire. En inhibant sélectivement IBtk, les chercheurs peuvent élucider son rôle dans la régulation de la survie cellulaire en réponse à divers stimuli, y compris les cytokines et les facteurs de stress. Cela peut permettre de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les cellules maintiennent l'homéostasie et répondent aux défis. En outre, l'étude des inhibiteurs d'IBtk contribue à une meilleure compréhension de l'interaction entre la signalisation de la survie et l'apoptose, ce qui permet de clarifier la manière dont ces processus influencent le comportement des cellules dans des états normaux et pathologiques. Les recherches en cours sur les inhibiteurs d'IBtk devraient nous permettre de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent les réponses cellulaires et de fournir des informations précieuses sur la dynamique de la détermination du destin cellulaire dans divers systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inhibiteur sélectif de Btk utilisé dans des conditions hématologiques, influençant potentiellement IBtk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut influencer Btk et potentiellement IBtk dans la signalisation des cellules B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibiteur de PI3K, affecte la signalisation des récepteurs des cellules B en aval de Btk, avec un impact potentiel sur IBtk. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un double inhibiteur de PI3K-δ et PI3K-γ, qui module la signalisation du récepteur des cellules B, en affectant probablement IBtk. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Un inhibiteur de JAK, peut influencer indirectement les voies de signalisation du récepteur des cellules B, en ayant un impact sur IBtk. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Un inhibiteur de SYK peut moduler la signalisation des récepteurs des cellules B, affectant potentiellement la fonction d'IBtk. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un double inhibiteur de PI3K-δ et de CK1-ε, qui influence la signalisation du récepteur des cellules B, avec un impact potentiel sur IBtk. | ||||||