I-SceI Activateurs
Les activateurs I-SceI courants comprennent, entre autres, le Lomeguatrib CAS 192441-08-0, l'Olaparib CAS 763113-22-0, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et l'Inhibiteur de kinase ATM CAS 587871-26-9.
Les activateurs I-SceI sont un terme conceptuel qui fait référence à une classe de produits chimiques ou d'agents susceptibles de faciliter l'activité de l'endonucléase I-SceI, une enzyme qui introduit des cassures double brin sur des sites de reconnaissance spécifiques au sein de l'ADN. Tout composé que l'on pourrait qualifier d'activateur de l'I-SceI agirait probablement de manière indirecte, par exemple en affectant l'expression, la stabilité ou l'accessibilité de l'enzyme à sa séquence d'ADN cible. Ces composés pourraient agir en modifiant les processus cellulaires ou l'état de la chromatine, permettant ou augmentant ainsi indirectement l'action de l'I-SceI. Par exemple, les agents qui modifient la structure de la chromatine pour rendre l'ADN plus accessible, ou ceux qui inhibent les voies de réparation de l'ADN, pourraient potentiellement augmenter le nombre d'événements de clivage médiés par l'I-SceI en prolongeant l'engagement du substrat de l'enzyme ou en empêchant la réparation rapide de l'ADN clivé, respectivement.L'étude des activateurs de l'I-SceI concernerait principalement la biologie moléculaire et la biochimie, en se concentrant sur la manière dont divers composés peuvent influencer l'activité d'une endonucléase spécifique au sein d'un environnement cellulaire complexe. Il s'agirait de comprendre les voies cellulaires qui régulent l'expression de l'I-SceI, les mécanismes par lesquels l'enzyme identifie et clive son ADN cible, et la manière dont la cellule répare les cassures intentionnelles réalisées par l'enzyme. Les produits chimiques qui modulent les facteurs influençant ces processus pourraient être considérés comme des activateurs indirects. Ces composés pourraient inclure des agents endommageant l'ADN qui augmentent le besoin de recombinaison homologue, une voie de réparation où l'activité de l'I-SceI pourrait être bénéfique. Ils peuvent également inclure des inhibiteurs des histones désacétylases ou de la méthylation de l'ADN, qui pourraient accroître l'accessibilité de la chromatine à l'I-SceI. La compréhension de l'action de ces activateurs indirects nécessiterait une approche multidisciplinaire, combinant des essais cellulaires, la cinétique enzymatique et des études sur l'expression des gènes et la réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Un puissant inhibiteur de la O6-méthylguanine-DNA méthyltransférase (MGMT), qui répare la O6-méthylguanine, une forme de dommage à l'ADN. En inhibant MGMT, lomeguatrib peut augmenter la persistance des lésions de l'ADN, augmentant potentiellement la disponibilité du substrat pour I-SceI. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la PARP qui entrave la réparation des cassures simple brin, entraînant des cassures double brin (DSB). Ces cassures peuvent augmenter le recrutement et l'action de la machinerie de réparation des cassures double brin, y compris les voies de réparation homologues où l'I-SceI peut être fonctionnellement actif. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui provoque un remodelage de la chromatine, rendant l'ADN plus accessible. Cette accessibilité accrue peut renforcer la capacité de l'I-SceI à localiser et à cliver son site de reconnaissance dans le génome. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Un inhibiteur de la topoisomérase II qui entraîne des cassures de l'ADN. Les lésions de l'ADN qui en résultent peuvent stimuler les voies de réponse aux lésions de l'ADN, augmentant potentiellement l'activité des enzymes de réparation de l'ADN, y compris les endonucléases homologues comme l'I-SceI. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Un inhibiteur d'ATM qui empêche la réparation des CDB. En inhibant l'ATM, le KU-55933 peut augmenter la persistance des DSB, qui pourraient nécessiter l'activité d'endonucléases telles que l'I-SceI pour être résolues au cours des processus de réparation de l'ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Un inhibiteur de l'ADN-PKcs qui entrave la jonction des extrémités non homologues (NHEJ), une voie de réparation directe des cassures génétiques. L'inhibition de la NHEJ peut déplacer la préférence de réparation vers la recombinaison homologue, augmentant potentiellement l'activité d'endonucléases telles que I-SceI. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Un inhibiteur de MRE11 qui perturbe le complexe MRN, un acteur clé de la réparation des CDB. Cette perturbation peut conduire à un recours accru à des mécanismes alternatifs de réparation des cassures génétiques, impliquant potentiellement des endonucléases telles que l'I-SceI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Un inhibiteur de l'ATR qui perturbe la réponse au stress de réplication et aux CDB. En inhibant l'ATR, le VE-821 peut prolonger la présence de CDB, augmentant potentiellement le besoin d'enzymes de réparation comme l'I-SceI. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
Un inhibiteur de PARP qui, comme l'Olaparib, peut conduire à l'accumulation de DSB. Cela pourrait indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de l'I-SceI en renforçant la nécessité de son activité endonucléasique lors de la réparation de l'ADN. | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $128.00 | 4 | |
Un analogue du lipoate qui perturbe le métabolisme mitochondrial et induit ainsi un stress cellulaire, pouvant conduire à des lésions de l'ADN et à l'activation de voies de réparation dans lesquelles l'I-SceI pourrait jouer un rôle. | ||||||