Inhibiteurs IκB-pp40
Les inhibiteurs courants de l'IκB-pp40 comprennent, entre autres, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le Wedelolactone CAS 524-12-9, le Parthénolide CAS 20554-84-1, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et l'Emodin CAS 518-82-1.
Les inhibiteurs de l'IκB-pp40 appartiennent à une classe unique de molécules principalement connues pour leur capacité à interférer avec la voie IκB-pp40. IκB, ou inhibiteur de κB, est une famille de protéines cellulaires qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la voie de signalisation du facteur nucléaire κB (NF-κB). Le NF-κB est un complexe protéique qui fonctionne comme un facteur de transcription impliqué dans plusieurs processus cellulaires, notamment l'inflammation, l'immunité et la survie des cellules. Dans des conditions normales, NF-κB reste dans le cytoplasme dans un état inactif, lié à sa protéine inhibitrice, IκB. Lorsqu'il reçoit certains stimuli cellulaires, IκB est phosphorylé puis dégradé, ce qui permet à NF-κB d'entrer dans le noyau et d'initier la transcription de ses gènes cibles. La protéine IκB-pp40 est une forme spécifique d'IκB modifiée au niveau post-traductionnel, ce qui signifie que ses inhibiteurs auraient des effets uniques et spécifiques sur cette cascade de signalisation.
Les inhibiteurs de la protéine IκB-pp40 sont chimiquement divers, et leurs structures et sous-types exacts peuvent varier. Cette diversité implique que différents inhibiteurs peuvent avoir des spécificités et des modes d'action variés, même s'ils perturbent tous en fin de compte la même voie. La découverte et l'étude de ces inhibiteurs ont été stimulées par une meilleure compréhension du réseau de signalisation NF-κB et des rôles des différentes protéines IκB au sein de ce système. Leur inhibition peut entraîner une modulation de l'activité du NF-κB, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de réponse cellulaire. Comme pour toute classe d'inhibiteurs, il est essentiel de comprendre les mécanismes d'action précis, la spécificité et les effets hors cible pour évaluer leur importance biologique et leur utilité potentielle dans divers contextes expérimentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Il inhibe de manière irréversible la phosphorylation de IκBα en bloquant l'activité de IKK. Par conséquent, IκBα reste lié à NF-κB, empêchant la translocation nucléaire et l'activité transcriptionnelle de NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactone, un composé du coumestan, inhibe l'IKK, empêchant la phosphorylation et la dégradation ultérieure des protéines IκB, limitant ainsi l'activité du NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Extrait de la grande camomille, le parthénolide inhibe IKKβ, empêchant ainsi la phosphorylation et la dégradation de IκBα. Cela bloque efficacement l'activation de NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Bien que ses cibles soient multiples, il a été démontré que le sulforaphane inhibe l'activation de la voie NF-κB en agissant sur IKK, réduisant ainsi la phosphorylation de IκBα. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine bloque la translocation nucléaire de NF-κB en inhibant la phosphorylation et la dégradation de IκBα. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Connu pour inhiber l'activation de NF-κB en formant un adduit covalent avec la cystéine réduite (62) de p50. Il garantit indirectement que l'IκBα reste intact et lié à NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Composé multifonctionnel, le PDTC peut supprimer l'activation de NF-κB, potentiellement en piégeant les espèces réactives de l'oxygène ou en inhibant directement les composants de la voie NF-κB, y compris IKK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, le MG-132 empêche la dégradation de l'IκBα phosphorylé, ce qui conduit à son accumulation dans le cytoplasme et à l'inhibition de l'activation du NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Présente dans le curcuma, la curcumine est connue pour inhiber l'activation de l'IKK, supprimant ainsi la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il inhibe le NF-κB par de multiples mécanismes, dont l'un comprend la suppression de l'activité de l'IKK, empêchant ainsi la phosphorylation et la dégradation des protéines IκB. | ||||||