Inhibiteurs HYPM
Les inhibiteurs courants de l'HYPM comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de HYPM sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de HYPM, une protéine impliquée dans la régulation du métabolisme cellulaire, de la synthèse des protéines et de la signalisation intracellulaire. On pense que l'HYPM joue un rôle dans la modulation des voies clés qui contrôlent l'équilibre énergétique, l'homéostasie protéique et la réponse au stress cellulaire. En inhibant HYPM, ces composés perturbent le fonctionnement normal de ces voies de régulation, ce qui permet aux chercheurs d'étudier comment les modifications de l'activité de HYPM affectent divers aspects de la physiologie cellulaire. Cette inhibition constitue un outil utile pour étudier les interactions et les processus moléculaires qui sont influencés par HYPM, y compris ses rôles potentiels dans la synthèse des protéines, la régulation métabolique et l'adaptation cellulaire aux conditions environnementales changeantes.L'utilisation des inhibiteurs de HYPM dans la recherche permet aux scientifiques d'étudier les implications plus larges de l'altération de la régulation des protéines et de l'équilibre métabolique dans les cellules. En bloquant HYPM, les chercheurs peuvent observer les effets en aval sur les processus cellulaires tels que la production d'énergie, le repliement des protéines et l'activation des réseaux de signalisation impliqués dans le maintien de l'homéostasie. Cela permet de révéler les mécanismes sous-jacents par lesquels HYPM influence le métabolisme cellulaire et les réponses au stress, et comment son inhibition entraîne des changements dans la fonction des protéines et le comportement cellulaire. En outre, les inhibiteurs de HYPM permettent de mieux comprendre l'interaction complexe entre les régulateurs de protéines et les voies métaboliques, ce qui éclaire la manière dont les cellules coordonnent ces fonctions essentielles pour assurer leur survie et leur croissance. Grâce à ces études, les inhibiteurs de HYPM contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent le métabolisme cellulaire et la régulation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 qui se lie à la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR) et l'inhibe, ce qui est un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT. L'HYPM est régulé par cette voie, et l'inhibition de mTOR entraîne une réduction de l'activité de l'HYPM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la PI3K réduit la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de la signalisation en aval. Cela inclut l'inhibition des voies qui régulent la fonction et l'activité de HYPM. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). En inhibant la MEK, la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) est régulée à la baisse, ce qui peut à son tour diminuer l'activité fonctionnelle de HYPM qui est modulée par la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut affecter l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines en aval qui régulent l'expression et la fonction de HYPM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1 et MEK2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation de la voie ERK. Cette voie est impliquée dans la régulation de HYPM, et donc, U0126 inhibe indirectement HYPM en diminuant sa signalisation régulatrice. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Il empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui conduit à l'inhibition des voies en aval responsables de la régulation de l'activité de l'HYPM. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité de HYPM. En inhibant les kinases Src, le Dasatinib conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle de HYPM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il empêche la phosphorylation de c-Jun et l'activation du facteur de transcription AP-1, qui peut réguler l'expression et l'activité de HYPM, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui agit différemment de la rapamycine en inhibant les complexes mTORC1 et mTORC2. Cette large inhibition de la signalisation mTOR réduit l'activité de HYPM par ces voies mTOR-dépendantes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui sont normalement dégradées. Cette accumulation peut avoir un impact négatif sur les voies qui régulent l'HYPM, conduisant à son inhibition. | ||||||