Les activateurs HVEM représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe les processus cellulaires en influençant directement ou indirectement l'activité de l'HVEM. Un membre notable est le TPA (12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate), qui active directement les HVEM en stimulant la voie PKC/NF-κB. Le TPA favorise la phosphorylation de NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'HVEM. Cette activation directe entraîne la modulation des processus cellulaires associés à la HVEM, mettant en évidence l'impact spécifique de l'APT sur l'axe PKC/NF-κB/HVEM. La fasentine, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), active indirectement l'HVEM en régulant la voie JAK/STAT. En inhibant PTP1B, Fasentin renforce la signalisation JAK/STAT, influençant les cibles en aval, y compris HVEM. Le SC75741, un inhibiteur de l'activation de STAT3, active indirectement HVEM en modulant la voie JAK/STAT. Par l'inhibition de STAT3, SC75741 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'HVEM et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'HVEM. La fludarabine, un antimétabolite et un inhibiteur de la synthèse de l'ADN, active indirectement HVEM en affectant la voie ATM/ATR. Par son impact sur les voies de réponse aux lésions de l'ADN, la fludarabine renforce l'expression et l'activité de l'HVEM, ce qui entraîne une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'HVEM.
BI-D1870, un inhibiteur sélectif de la p90 ribosomale S6 kinase (RSK), active indirectement HVEM en influençant la voie RAF/MEK/ERK. En inhibant la RSK, BI-D1870 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'HVEM et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'HVEM. En résumé, les activateurs de HVEM constituent une gamme variée de produits chimiques qui, par le biais d'une modulation précise des voies de signalisation, influencent de manière complexe l'activité de la HVEM. Ces composés constituent des outils précieux pour les chercheurs qui explorent les réseaux de régulation complexes impliquant les HVEM et contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires régissant les processus cellulaires associés aux fonctions des HVEM.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA (12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate) active directement le HVEM en stimulant la voie PKC/NF-κB. Le PMA, un puissant activateur de la PKC, favorise la phosphorylation de NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'HVEM. Cette activation directe entraîne la modulation des processus cellulaires associés à la HVEM, mettant en évidence l'impact spécifique du TPA sur l'axe PKC/NF-κB/HVEM. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
La fasentine, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), active indirectement le HVEM en régulant la voie JAK/STAT. En inhibant PTP1B, Fasentin renforce la signalisation JAK/STAT, influençant les cibles en aval, y compris HVEM. Cette activation indirecte contribue à l'altération des processus cellulaires associés aux fonctions de la HVEM, ce qui démontre le rôle du composé dans la modulation de la HVEM par le biais de la voie JAK/STAT. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol, un dérivé naturel du stilbène, active indirectement l'HVEM en inhibant la voie JAK/STAT. En supprimant l'activité de JAK, le piceatannol perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité des HVEM et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions des HVEM. Ce composé naturel illustre le potentiel des composés alimentaires à influencer les voies liées à l'immunité et à activer indirectement les HVEM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine, un antimétabolite et un inhibiteur de la synthèse de l'ADN, active indirectement HVEM en influençant la voie ATM/ATR. Par son impact sur les voies de réponse aux dommages de l'ADN, la fludarabine renforce l'expression et l'activité de l'HVEM, ce qui entraîne une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'HVEM. Ce composé souligne le lien entre la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation de l'HVEM, mettant en évidence son rôle d'activateur indirect de l'HVEM. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, active indirectement l'HVEM en affectant la voie ATM/ATR. En provoquant des lésions de l'ADN, l'étoposide active la signalisation ATM/ATR, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'HVEM. Cette activation indirecte entraîne la modulation des processus cellulaires associés aux fonctions du HVEM, ce qui illustre le lien complexe entre la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du HVEM. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Le calcitriol, la forme active de la vitamine D3, active indirectement le HVEM en modulant la voie NF-κB. Grâce à son impact sur la signalisation NF-κB, le calcitriol renforce l'expression et l'activité de l'HVEM, ce qui entraîne une modification des processus cellulaires associés aux fonctions de l'HVEM. Ce composé illustre le rôle régulateur de la vitamine D3 dans les voies liées à l'immunité et son potentiel en tant qu'activateur indirect de la HVEM. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, un inhibiteur de l'interaction p53-MDM2, active indirectement HVEM en influençant la voie p53/MDM2. En perturbant l'interaction p53-MDM2, Nutlin-3 stabilise p53, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de HVEM. Cette activation indirecte entraîne la modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de la HVEM, ce qui souligne le rôle de p53 dans la régulation de la HVEM et le potentiel de Nutlin-3 en tant qu'activateur indirect de la HVEM. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
Le LCL161, un antagoniste des protéines inhibitrices de l'apoptose (IAP), active indirectement HVEM en modulant la voie NF-κB. Grâce à son impact sur les IAP, LCL161 renforce la signalisation NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'HVEM. Cette activation indirecte contribue à l'altération des processus cellulaires associés aux fonctions des HVEM, illustrant le potentiel des antagonistes des IAP à influencer les voies liées à l'immunité et à activer indirectement les HVEM. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870, un inhibiteur sélectif de la p90 ribosomale S6 kinase (RSK), active indirectement HVEM en influençant la voie RAF/MEK/ERK. En inhibant RSK, BI-D1870 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité des HVEM et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions des HVEM. Ce composé met en évidence l'impact spécifique de l'inhibition de la RSK p90 sur la régulation de l'HVEM, soulignant son rôle d'activateur indirect de l'HVEM. | ||||||