Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Huntingtin

Les inhibiteurs courants de la huntingtine comprennent, entre autres, l'inhibiteur de l'agrégation de la polyglutamine, PGL-137 CAS 943-04-4, l'inhibiteur de l'agrégation de la polyglutamine III, C2-8 CAS 300670-16-0, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs de la huntingtine représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine huntingtine, un acteur clé dans la pathogenèse de la maladie de Huntington (MH). La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative dévastatrice caractérisée par un dysfonctionnement moteur progressif et des troubles cognitifs. La maladie est principalement causée par une mutation du gène HTT, qui entraîne la production d'une protéine de huntingtine mutante avec une polyglutamine élargie. Cette protéine mutante forme des agrégats toxiques dans les neurones, entraînant un dysfonctionnement neuronal et la mort.

Les inhibiteurs de la huntingtine sont développés dans le but d'atténuer les effets pathologiques de la huntingtine mutante dans la MH. Ces inhibiteurs ciblent principalement divers aspects de la biologie de la huntingtine, notamment son expression, ses modifications post-traductionnelles et ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Une approche fait appel à de petites molécules qui réduisent la production de huntingtine mutante en inhibant la traduction de l'ARNm HTT ou en favorisant sa dégradation. Une autre stratégie consiste à prévenir l'agrégation anormale de la huntingtine mutante, soit en perturbant directement le processus d'agrégation, soit en favorisant l'élimination des agrégats existants par l'autophagie ou d'autres mécanismes cellulaires. En outre, certains inhibiteurs de la huntingtine visent à moduler les interactions entre la huntingtine mutante et ses partenaires de liaison, modifiant ainsi ses effets cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Polyglutamine Aggregation Inhibitor, PGL-137

943-04-4sc-204208
10 mg
$184.00
(0)

Le PGL-137 est un composé spécialisé qui cible les agrégats de polyglutamine, en particulier ceux associés aux protéines de la huntingtine. Il s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui stabilisent les protéines mal repliées, empêchant leur agrégation. Le composé présente une cinétique de liaison unique, caractérisée par une forte affinité pour les tronçons de polyglutamine, ce qui modifie la voie d'agrégation. Ses caractéristiques structurelles distinctes améliorent la solubilité et favorisent les interactions avec les chaperons cellulaires, influençant ainsi l'homéostasie des protéines.

Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8

300670-16-0sc-202766A
sc-202766B
sc-202766
sc-202766C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$46.00
$175.00
$306.00
$695.00
(0)

Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8, est un nouveau composé qui perturbe la formation d'agrégats de polyglutamine liés aux protéines huntingtines. Il agit en se liant sélectivement aux régions de polyglutamine, modulant ainsi efficacement la dynamique conformationnelle de ces protéines. Les motifs structurels uniques du composé facilitent l'interaction avec les chaperons moléculaires, ce qui favorise un environnement de repliement des protéines plus favorable. Son profil cinétique suggère un début d'action rapide, influençant les voies d'agrégation et renforçant la résilience cellulaire contre les protéines mal repliées.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine, un flavonoïde présent dans de nombreux fruits et légumes, a été étudiée pour son potentiel à réduire l'expression de la protéine huntingtine mutante et les effets toxiques qui lui sont associés.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine, le composé actif du curcuma, s'est révélée prometteuse pour réduire l'agrégation de la protéine huntingtine, une caractéristique de la maladie de Huntington.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate de (-)-épigallocatéchine, un composant majeur du thé vert, a été étudié pour sa capacité à moduler l'expression de la protéine huntingtine et à atténuer ses effets toxiques.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, a démontré qu'il pouvait réduire l'agrégation de la protéine huntingtine et améliorer la survie des cellules.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine, un immunosuppresseur, a été étudiée pour son potentiel à diminuer l'agrégation de la protéine huntingtine et à améliorer la survie des neurones.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Le 17-AAG, un inhibiteur de Hsp90, a démontré son potentiel dans la réduction des niveaux de protéine huntingtine et des effets neurodégénératifs qui lui sont associés.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Le salubrinal, un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2α, a été étudié pour son potentiel à réduire l'expression de la protéine huntingtine.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine a été étudiée pour ses propriétés neuroprotectrices et sa capacité à réduire l'agrégation de la protéine huntingtine.