HtrA4 Activateurs
Les activateurs HtrA4 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs HtrA4 englobent une gamme de composés qui exercent leurs effets par la modulation des voies de signalisation cellulaires, influençant ainsi indirectement l'activité de la sérine protéase HtrA4. Ces activateurs, qui comprennent les activateurs de l'adénylate cyclase, les inhibiteurs de kinases, les inhibiteurs de phosphatases et les ionophores, n'interagissent pas directement avec HtrA4 mais créent des conditions cellulaires propices à son activation. Par exemple, des composés comme la forskoline et l'ionomycine augmentent les niveaux des messagers secondaires AMPc et Ca2+, respectivement, qui peuvent déclencher des événements de signalisation en aval conduisant à la phosphorylation des protéines. Ces événements de phosphorylation peuvent modifier le paysage d'interaction de HtrA4, renforçant potentiellement son activité de protéase.
Les inhibiteurs tels que U0126, SB203580, LY294002, PD98059 et SP600125 agissent en perturbant des voies kinases spécifiques, ce qui pourrait entraîner une augmentation des mécanismes de réponse au stress ou des altérations de l'homéostasie cellulaire, deux phénomènes qui pourraient entraîner un besoin accru d'activité de l'HtrA4. En outre, l'inhibiteur du protéasome MG132 peut entraîner une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, ce qui peut nécessiter une augmentation de l'activité de HtrA4 pour maintenir la protéostase cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec HtrA4, ce qui pourrait renforcer son activité protéolytique en modifiant sa conformation ou sa localisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler diverses voies de signalisation et peut renforcer l'activité de l'HtrA4 en modifiant l'environnement oxydatif, ce qui peut affecter le repliement des protéines et potentiellement augmenter la disponibilité des substrats pour l'HtrA4. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
En tant qu'inhibiteur de phosphatase, l'orthovanadate de sodium peut empêcher la déphosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité de l'HtrA4, maintenant ainsi un état actif qui pourrait améliorer la fonctionnalité de l'HtrA4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec HtrA4 ou la régulent, renforçant ainsi son activité de protéase. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des protéases dépendantes du calcium ou des voies de signalisation qui peuvent moduler indirectement l'activité de HtrA4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut moduler la réponse cellulaire au stress, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'activité des protéases, y compris HtrA4, dans le cadre de l'adaptation cellulaire au stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 peut affecter la voie de signalisation AKT, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de HtrA4 en modifiant l'environnement cellulaire ou l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec HtrA4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK et en affectant ainsi la voie MAPK/ERK, le PD98059 peut modifier l'environnement de signalisation cellulaire, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'HtrA4 par le biais de modifications des interactions ou de la localisation des protéines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Cet inhibiteur de JNK peut modifier la réponse cellulaire au stress, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des protéases, y compris HtrA4, lorsque la cellule s'adapte à la modification de la signalisation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut moduler diverses voies de signalisation susceptibles d'interagir avec HtrA4, ce qui pourrait renforcer son activité en modifiant les schémas de phosphorylation des protéines qui s'associent à HtrA4 ou la régulent. | ||||||