Inhibiteurs HSV-2
Les inhibiteurs courants du HSV-2 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le penciclovir CAS 39809-25-1, le famciclovir CAS 104227-87-4, le ganciclovir CAS 82410-32-0 et le cidofovir CAS 113852-37-2.
Les inhibiteurs du HSV-2 représentent une classe variée de produits chimiques qui ciblent différentes étapes du cycle de vie du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2), empêchant finalement la réplication virale et l'établissement de l'infection. Parmi les inhibiteurs directs, les analogues nucléosidiques tels que l'acyclovir, le penciclovir, le famciclovir, le ganciclovir, le cidofovir et le valacyclovir exercent leurs effets en interférant avec l'ADN polymérase virale, une enzyme clé essentielle à la synthèse de l'ADN viral. Une fois phosphorylés, ces composés perturbent l'élongation de la chaîne d'ADN viral, ce qui entraîne une interruption prématurée et l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral. En outre, le Foscarnet, un analogue du pyrophosphate, et la Ribavirine, un analogue de la guanosine, ciblent directement l'ADN polymérase virale, contribuant ainsi à l'inhibition de la réplication du HSV-2. Un autre groupe d'inhibiteurs comprend le Brincidofovir, un conjugué lipidique du Cidofovir, et le N-docosanol, qui ciblent respectivement l'ADN polymérase virale et l'entrée virale. Le Brincidofovir, après conversion en Cidofovir, inhibe la synthèse de l'ADN viral, tandis que le N-docosanol empêche la fusion entre l'enveloppe virale et les membranes des cellules hôtes, empêchant ainsi l'entrée du HSV-2 dans les cellules hôtes. Ces inhibiteurs directs perturbent collectivement plusieurs étapes du cycle de vie viral, de l'entrée à la réplication, ce qui constitue une approche globale de l'inhibition du HSV-2.
En outre, la sorivudine, un analogue phosphorylé par la thymidine kinase virale, et l'imiquimod, un modificateur de la réponse immunitaire, présentent des mécanismes d'action uniques. La sorivudine inhibe la synthèse de l'ADN viral en agissant comme substrat de l'ADN polymérase virale, tandis que l'imiquimod inhibe indirectement le HSV-2 en stimulant les réponses immunitaires antivirales. Cela met en évidence la polyvalence des inhibiteurs du HSV-2, qui ciblent différents aspects de la réplication virale et des interactions entre l'hôte et le virus. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs du HSV-2 englobe une gamme de composés aux mécanismes d'action divers, notamment l'interférence directe avec la synthèse de l'ADN viral, l'inhibition de l'entrée virale et la modulation des réponses immunitaires de l'hôte. Ces inhibiteurs représentent collectivement un formidable arsenal dans la lutte contre le HSV-2, offrant de multiples stratégies pour entraver la réplication virale et atténuer l'impact de l'infection sur l'hôte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase virale. Il interfère directement avec la réplication du HSV-2 en s'incorporant à la chaîne d'ADN viral en croissance, ce qui entraîne l'arrêt prématuré et l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral, empêchant ainsi la réplication virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Le penciclovir, un analogue nucléosidique, inhibe l'ADN polymérase virale de la même façon que l'acyclovir. Il subit une phosphorylation par la thymidine kinase virale, puis une phosphorylation par les kinases cellulaires, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral. Cette inhibition directe perturbe le cycle de réplication du HSV-2, entravant la production de nouvelles particules virales. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est un promédicament qui est converti en penciclovir dans l'organisme. Une fois activé, le Penciclovir exerce ses effets inhibiteurs sur la réplication du HSV-2 en interférant avec l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN viral et entravant la progression du cycle de vie viral. Le famciclovir constitue une voie directe d'inhibition du HSV-2 en ciblant le processus essentiel de synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un analogue nucléosidique dont le mécanisme est similaire à celui de l'acyclovir. Il est phosphorylé par les kinases virales et cellulaires, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral. L'interférence directe du ganciclovir avec l'ADN polymérase virale perturbe la réplication du HSV-2, inhibant la production de particules virales infectieuses et empêchant la propagation du virus au sein de l'hôte. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe l'ADN polymérase virale. Il est phosphorylé par les kinases cellulaires, ce qui entraîne l'incorporation de la forme active dans les chaînes d'ADN viral en croissance. Cette inhibition directe entraîne l'arrêt de la synthèse de l'ADN viral, ce qui perturbe la réplication du HSV-2 et empêche la génération de nouveaux virions infectieux dans les cellules hôtes. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe l'ADN polymérase virale. Il se lie directement au site de liaison du pyrophosphate de l'enzyme, empêchant le clivage du pyrophosphate pendant la synthèse de l'ADN. Cette inhibition directe perturbe l'activité catalytique de l'ADN polymérase virale, ce qui entrave la réplication du HSV-2 en bloquant l'élongation de la chaîne d'ADN viral et en empêchant la production de virions infectieux. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir est un promédicament oral de l'acyclovir. Après absorption, il subit une conversion enzymatique en Acyclovir. La forme active inhibe l'ADN polymérase virale, interférant directement avec la synthèse de l'ADN viral. Cette inhibition directe perturbe la réplication du HSV-2 en empêchant l'élongation de la chaîne d'ADN viral, empêchant finalement la production de particules virales infectieuses au sein de l'hôte. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui inhibe la synthèse de l'ARN et de l'ADN viraux. Bien que le mécanisme précis ne soit pas entièrement élucidé, l'inhibition directe de la ribavirine implique probablement une interférence avec les polymérases virales et la modulation du pool de nucléotides. Cela perturbe la réplication du HSV-2, en inhibant la synthèse du matériel génétique viral et en empêchant la production de particules virales infectieuses dans les cellules hôtes. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod, un modificateur de la réponse immunitaire, stimule la production d'interférons et d'autres cytokines. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur direct, ses effets indirects impliquent l'activation des réponses immunitaires antivirales. Cette modulation peut conduire à l'inhibition de la réplication du HSV-2 en renforçant les défenses immunitaires innées de l'hôte, y compris les voies médiées par les interférons qui limitent la propagation du virus et réduisent la gravité de l'infection. | ||||||