Inhibiteurs HSV-2 gD
Les inhibiteurs courants de la gD du HSV-2 comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1, le 1-docosanol CAS 661-19-8 et la trifluorothymidine CAS 70-00-8.
La classe de produits chimiques connus sous le nom d'inhibiteurs de la gD du HSV-2 comprend une gamme d'agents antiviraux qui ciblent différentes étapes du cycle de vie du virus de l'herpès simplex, de la synthèse de l'ADN à l'entrée virale. Ces composés, par leurs différents mécanismes d'action, visent à réduire l'expression ou la fonction de la gD, inhibant ainsi son rôle critique dans la médiation de l'entrée du HSV-2 dans les cellules hôtes.
L'action de ces inhibiteurs peut être directe, comme dans le cas du Docosanol, qui entrave le processus de fusion entre le virus et la cellule hôte, ou indirecte, lorsqu'il s'agit de réduire la réplication virale globale et la synthèse des protéines, comme dans le cas de l'Acyclovir, du Valacyclovir et d'autres. En limitant la réplication virale, ces composés peuvent entraîner une diminution des niveaux de protéines virales, y compris la gD, entravant ainsi la capacité du virus à infecter avec succès les cellules hôtes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir cible l'ADN polymérase virale du HSV, inhibant ainsi la réplication virale. La réduction de la réplication virale peut entraîner une diminution de l'expression de la gD, inhibant ainsi sa fonction dans l'entrée virale. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
En tant que promédicament de l'acyclovir, le valacyclovir a un mécanisme similaire, réduisant potentiellement les niveaux de gD en inhibant la réplication virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet inhibe l'ADN polymérase virale, diminuant ainsi potentiellement l'expression de la gD en limitant la réplication virale et la synthèse des protéines. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridine interfère avec la synthèse de l'ADN viral, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de gD et de ses fonctions associées dans l'entrée virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
L'inhibition de l'ADN polymérase virale par le cidofovir peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines virales, y compris la gD, ce qui entrave son rôle dans l'entrée cellulaire. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
L'idoxuridine perturbe la synthèse de l'ADN viral, ce qui pourrait entraîner une diminution de la production de gD et une altération de sa fonction dans l'entrée virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Le penciclovir peut réduire la réplication virale, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de gD et inhiber sa fonction dans le cycle de vie viral. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir, un promédicament du penciclovir, peut également avoir un impact sur la réplication du HSV et potentiellement réduire l'expression et la fonction de la gD. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir cible la réplication virale, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de la gD et entraver son rôle dans la facilitation de l'entrée du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine peut potentiellement réduire l'expression de la gD en affectant la synthèse et la réplication de l'ADN viral. | ||||||