Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HSV-1 ICP27

Les inhibiteurs courants de l'ICP27 du HSV-1 comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le valaciclovir CAS 124832-26-4, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le cidofovir CAS 113852-37-2 et le BAY 57-1293 CAS 348086-71-5.

Les inhibiteurs de l'ICP27 du HSV-1 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine ICP27 du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1). ICP27, abréviation de Infected Cell Polypeptide 27, est une protéine régulatrice virale multifonctionnelle qui joue un rôle crucial dans la réplication et l'expression génétique du HSV-1. L'inhibition de l'ICP27 présente un grand intérêt pour la virologie et la recherche antivirale en raison de son rôle central dans le cycle de vie viral. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'ICP27 du HSV-1 peuvent varier considérablement en termes de structure et de propriétés, englobant à la fois des composés synthétiques et des produits naturels. Nombre de ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec des régions spécifiques ou des domaines fonctionnels de la protéine ICP27, perturbant ainsi sa fonction normale et ses interactions avec les composants viraux et cellulaires. En inhibant l'ICP27, ces composés visent à perturber l'expression des gènes viraux, la réplication virale et la production de particules virales infectieuses.

La recherche d'inhibiteurs de l'ICP27 du HSV-1 implique une approche multidisciplinaire, combinant la virologie, la biochimie et la chimie médicinale. Les scientifiques utilisent diverses méthodes de criblage pour identifier les inhibiteurs potentiels, notamment le criblage virtuel, le criblage à haut débit de chimiothèques et la conception de médicaments basée sur la structure. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont soumis à des tests rigoureux dans des essais cellulaires afin d'évaluer leur efficacité à inhiber la réplication du HSV-1 sans nuire aux cellules hôtes. Certains inhibiteurs de l'ICP27 du HSV-1 agissent en se liant directement à la protéine ICP27, empêchant son bon fonctionnement et pouvant conduire à sa dégradation. D'autres peuvent inhiber indirectement l'ICP27 en ciblant des voies cellulaires en amont ou en aval, essentielles à l'expression et à la réplication des gènes viraux. Les mécanismes d'action spécifiques peuvent varier en fonction de la structure chimique et du mode d'interaction avec la protéine cible.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
$147.00
$922.00
2
(2)

L'acyclovir agit en inhibant l'ADN polymérase virale, y compris l'ICP27 du HSV-1, empêchant ainsi la réplication virale.

Valaciclovir

124832-26-4sc-507443
100 mg
$1300.00
(0)

Le valacyclovir est transformé en acyclovir dans l'organisme et exerce un effet inhibiteur similaire sur la réplication de l'ADN viral.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
$228.00
$413.00
1
(1)

Bien qu'il soit principalement utilisé contre le cytomégalovirus (CMV), le ganciclovir a certains effets inhibiteurs sur le HSV-1 ICP27.

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
$135.00
(0)

Le cidofovir est un analogue nucléotidique doté d'une activité antivirale à large spectre, y compris contre le HSV. Il cible l'ADN polymérase virale, stoppant ainsi la réplication virale.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$219.00
$273.00
$331.00
$495.00
$882.00
$1489.00
5
(1)

Le BX795 est un inhibiteur de TBK1, une kinase cellulaire qui favorise la transcription de gènes viraux, dont ICP2. En bloquant TBK1, le BX795 peut indirectement inhiber la fonction d'ICP27.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine est un polyphénol naturel présent dans le curcuma. Ses effets inhibiteurs sur l'ICP27 ont été étudiés dans le cadre de recherches.