Inhibiteurs HSV-1 ICP0
Les inhibiteurs courants de l'ICP0 du HSV-1 comprennent, sans s'y limiter, le Ganciclovir CAS 82410-32-0, l'Acyclovir CAS 59277-89-3, le Cidofovir CAS 113852-37-2, le Foscarnet sodium CAS 63585-09-1 et le Chlorhydrate de Valacyclovir CAS 124832-27-5.
Les inhibiteurs de l'ICP0 du HSV-1 forment une classe diversifiée de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de l'ICP0, une protéine pivot régulant le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1). Bien que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement l'ICP0 soient limités, plusieurs composés influencent indirectement l'ICP0 en ciblant des voies associées à la réplication virale et aux réponses antivirales de l'hôte. Les agents antiviraux tels que le ganciclovir, l'acyclovir, le cidofovir, le foscarnet, le valacyclovir, la brivudine, le famciclovir et le penciclovir agissent en inhibant la synthèse de l'ADN viral ou la polymérase, ce qui a un impact indirect sur l'ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. La ribavirine, connue pour sa large activité antivirale, inhibe la synthèse de l'ARN viral, affectant indirectement le PIC0 en limitant la disponibilité des composants viraux essentiels.
L'imiquimod active le récepteur Toll-like 7, provoquant des réponses immunitaires qui pourraient indirectement influencer l'ICP0 en renforçant la réponse antivirale de l'hôte contre le HSV-1. Le nelfinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH, et l'interféron alpha, une cytokine aux propriétés antivirales, peuvent avoir un impact indirect sur l'ICP0 en limitant la disponibilité des composants viraux essentiels et en renforçant les défenses de l'hôte. En résumé, la compréhension de l'interaction entre ces substances chimiques et l'ICP0 du HSV-1 permet d'envisager des stratégies de modulation des fonctions liées à l'ICP0. Ces connaissances éclairent les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'infection par le HSV-1 et constituent une base pour le développement d'interventions ciblées contre ce pathogène viral répandu.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un agent antiviral qui inhibe l'ADN polymérase virale, affectant potentiellement la réplication du HSV-1 et indirectement l'activité de l'ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir, un autre médicament antiviral, subit une phosphorylation par la thymidine kinase virale, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse de l'ADN viral. Ce processus pourrait moduler indirectement l'ICP0 en entravant la réplication de l'ADN viral et en affectant l'interaction de l'ICP0 avec l'ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe l'ADN polymérase virale, affectant potentiellement la réplication du HSV-1 et influençant indirectement l'ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet inhibe l'ADN polymérase et l'ARN polymérase du virus, ce qui a un impact sur la réplication du HSV-1. Cette inhibition pourrait affecter indirectement ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN et de l'ARN viraux, cruciaux pour ses fonctions régulatrices. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir, un promédicament de l'acyclovir, inhibe la synthèse de l'ADN viral. Cela pourrait moduler indirectement l'ICP0 en entravant la réplication de l'ADN viral et en affectant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction avec l'ICP0. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine, un analogue nucléosidique, inhibe la synthèse de l'ADN viral, affectant potentiellement la réplication du HSV-1. Cela pourrait influencer indirectement l'ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir, un promédicament du penciclovir, inhibe la synthèse de l'ADN viral. Cela pourrait moduler indirectement l'ICP0 en entravant la réplication de l'ADN viral et en affectant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Le penciclovir, après phosphorylation par la thymidine kinase virale, inhibe la synthèse de l'ADN viral. Ce processus pourrait indirectement influencer ICP0 en limitant la disponibilité de l'ADN viral pour l'interaction. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine inhibe la synthèse de l'ARN viral et possède une large activité antivirale. Son impact sur la réplication du HSV-1 pourrait affecter indirectement ICP0 en limitant la disponibilité de l'ARN viral, crucial pour les fonctions régulatrices d'ICP0. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire qui active le récepteur Toll-like 7. Son activation des réponses immunitaires innées pourrait avoir un impact indirect sur ICP0 en influençant la réponse antivirale de l'hôte contre l'infection par le HSV-1. | ||||||