Inhibiteurs HPRT
Les inhibiteurs courants de l'HPRT comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la 6-thioguanine CAS 154-42-7, l'azathioprine CAS 446-86-6 et la ribavirine CAS 36791-04-5.
Les inhibiteurs de la HPRT, abréviation d'inhibiteurs de l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase, appartiennent à une classe de composés qui ciblent une enzyme spécifique de la voie de récupération des purines. Cette voie joue un rôle crucial dans la synthèse des nucléotides puriques, les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN. L'enzyme en question, la HPRT, sert de catalyseur dans la conversion de l'hypoxanthine et de la guanine, deux bases puriques, en leurs formes nucléotidiques respectives, l'inosine monophosphate (IMP) et la guanosine monophosphate (GMP). Cette conversion est essentielle pour le recyclage et l'utilisation des bases puriques dans les processus cellulaires, car la voie de récupération évite la dépense inutile d'énergie nécessaire à la synthèse de novo de la purine. Les inhibiteurs de la HPRT perturbent cette voie métabolique en se liant à l'activité enzymatique de la HPRT et en l'inhibant, empêchant ainsi la conversion de l'hypoxanthine et de la guanine en IMP et en GMP. En conséquence, les niveaux intracellulaires de ces nucléotides puriques diminuent, entraînant des perturbations dans la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui finit par affecter divers processus cellulaires.
. Les chercheurs ont utilisé ces composés pour mieux comprendre la biochimie fondamentale du métabolisme des nucléotides. En étudiant les effets des inhibiteurs de l'HPRT sur la croissance cellulaire et les réserves de nucléotides, les scientifiques ont découvert des informations précieuses sur les complexités des voies de récupération des purines. En outre, les inhibiteurs de l'HPRT ont été utilisés dans des contextes expérimentaux pour explorer l'impact de la déplétion en purine sur les cellules cancéreuses, car ces dernières présentent souvent un métabolisme altéré des nucléotides. L'étude détaillée des inhibiteurs de l'HPRT contribue à notre compréhension de la biologie cellulaire et promet des applications dans des domaines tels que la recherche sur le cancer et le développement de médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un analogue de la purine qui inhibe la HPRT en se transformant en un métabolite qui entre en compétition avec l'hypoxanthine, un substrat de la HPRT. Cela réduit la synthèse des nucléotides puriques. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe la HPRT en bloquant l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une réduction des niveaux d'inosine monophosphate, un substrat de la HPRT. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine est un analogue de la purine qui s'incorpore à l'ADN, entraînant la rupture des brins d'ADN. Cela perturbe la synthèse de l'ADN et inhibe indirectement l'HPRT. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine est métabolisée en 6-mercaptopurine, qui interfère avec le métabolisme des purines en inhibant les enzymes impliquées dans la biosynthèse des nucléotides, y compris l'HPRT. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui peut inhiber l'HPRT en entrant en compétition avec la guanosine pour l'incorporation dans l'ARN, perturbant ainsi la synthèse de l'ARN et la réplication virale. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurine est transformée en un métabolite qui inhibe la HPRT en bloquant la conversion de l'inosine en hypoxanthine, réduisant ainsi la disponibilité des substrats pour la HPRT. | ||||||
8-Azaguanine | 134-58-7 | sc-207194 sc-207194A | 1 g 5 g | $82.00 $208.00 | 1 | |
La 8-Azaguanine est un analogue de la purine qui peut être incorporé dans l'ARN, ce qui entraîne l'arrêt de la synthèse de l'ARN et inhibe indirectement l'HPRT en réduisant la disponibilité du substrat. | ||||||
2,6-Diaminopurine | 1904-98-9 | sc-275464 sc-275464A | 1 g 5 g | $40.00 $121.00 | ||
La 2,6-diaminopurine est un analogue de la purine qui peut être incorporé dans l'ADN, entraînant des erreurs de synthèse de l'ADN et l'inhibition de l'HPRT en perturbant le métabolisme des nucléotides puriques. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-mercaptopurine est un analogue de la purine qui interfère avec la synthèse des nucléotides puriques en inhibant plusieurs enzymes, dont l'HPRT. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatine inhibe indirectement l'HPRT en bloquant l'adénosine désaminase, ce qui entraîne des niveaux élevés de nucléotides adéniques et une inhibition de la synthèse des nucléotides puriques. | ||||||