Les inhibiteurs de HOOK2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber l'activité de la protéine connue sous le nom de HOOK2. HOOK2, abréviation de Hook microtubule-tethering protein 2, est un composant crucial de la machinerie cellulaire responsable du transport et de l'organisation intracellulaires. Elle joue un rôle essentiel dans la régulation du transport des cargaisons cellulaires le long des microtubules, qui sont des composants structurels du cytosquelette de la cellule. Ce processus est vital pour diverses fonctions cellulaires, notamment le maintien de la forme de la cellule, le trafic intracellulaire des organites et la division cellulaire.
Le développement des inhibiteurs de HOOK2 s'est principalement concentré sur la perturbation de son interaction avec d'autres protéines cellulaires, telles que les protéines motrices dynéine et kinésine, qui sont responsables du mouvement de la cargaison le long des microtubules. En inhibant la fonction de HOOK2, ces inhibiteurs peuvent moduler les processus de transport intracellulaire. Cette classe de composés consiste généralement en de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement à HOOK2 ou interférer avec sa liaison à d'autres protéines, ce qui conduit finalement à une perturbation du transport adéquat des cargaisons cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et certains types de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisée dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, y compris les kinases RAF et le VEGFR, utilisé dans le carcinome rénal avancé et le carcinome hépatocellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible la tyrosine kinase EGFR, utilisée pour le traitement du CBNPC et du cancer du pancréas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases BCR-ABL et de la famille Src, utilisé dans le traitement de la LMC et de la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Cible les kinases EGFR et HER2, utilisée dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe la kinase BRAF V600E, utilisée pour le traitement des mélanomes présentant cette mutation spécifique. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), utilisé pour le traitement de diverses tumeurs malignes à cellules B, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Cible la protéine BCL-2, utilisée dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibe les enzymes PARP, utilisé comme thérapie ciblée pour les cancers de l'ovaire, du sein et de la prostate présentant des mutations BRCA1/2. | ||||||