Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HOOK2

Les inhibiteurs courants de HOOK2 comprennent notamment l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs de HOOK2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber l'activité de la protéine connue sous le nom de HOOK2. HOOK2, abréviation de Hook microtubule-tethering protein 2, est un composant crucial de la machinerie cellulaire responsable du transport et de l'organisation intracellulaires. Elle joue un rôle essentiel dans la régulation du transport des cargaisons cellulaires le long des microtubules, qui sont des composants structurels du cytosquelette de la cellule. Ce processus est vital pour diverses fonctions cellulaires, notamment le maintien de la forme de la cellule, le trafic intracellulaire des organites et la division cellulaire.

Le développement des inhibiteurs de HOOK2 s'est principalement concentré sur la perturbation de son interaction avec d'autres protéines cellulaires, telles que les protéines motrices dynéine et kinésine, qui sont responsables du mouvement de la cargaison le long des microtubules. En inhibant la fonction de HOOK2, ces inhibiteurs peuvent moduler les processus de transport intracellulaire. Cette classe de composés consiste généralement en de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement à HOOK2 ou interférer avec sa liaison à d'autres protéines, ce qui conduit finalement à une perturbation du transport adéquat des cargaisons cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et certains types de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisée dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases, y compris les kinases RAF et le VEGFR, utilisé dans le carcinome rénal avancé et le carcinome hépatocellulaire.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Cible la tyrosine kinase EGFR, utilisée pour le traitement du CBNPC et du cancer du pancréas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe les kinases BCR-ABL et de la famille Src, utilisé dans le traitement de la LMC et de la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+).

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Cible les kinases EGFR et HER2, utilisée dans le traitement du cancer du sein HER2-positif.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe la kinase BRAF V600E, utilisée pour le traitement des mélanomes présentant cette mutation spécifique.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), utilisé pour le traitement de diverses tumeurs malignes à cellules B, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Cible la protéine BCL-2, utilisée dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibe les enzymes PARP, utilisé comme thérapie ciblée pour les cancers de l'ovaire, du sein et de la prostate présentant des mutations BRCA1/2.