HOOK1 Activateurs
Les activateurs HOOK1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs de HOOK1 englobent un spectre de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de HOOK1 par le biais de mécanismes cellulaires et de voies de signalisation distincts. Des composés comme la forskoline et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) renforcent le rôle de HOOK1 dans l'organisation des microtubules en augmentant l'activité de protéines kinases telles que la PKA et la PKC, respectivement. Ces kinases peuvent phosphoryler des substrats susceptibles d'affecter le centre d'organisation des microtubules, facilitant ainsi les capacités d'ancrage et de positionnement des organites de HOOK1. De même, en inhibant les protéines phosphatases, la caliculine A et l'acide okadaïque peuvent maintenir HOOK1 dans un état phosphorylé, ce qui est crucial pour son activation et sa stabilité au sein du cytosquelette cellulaire. Le chlorure de lithium et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) fournissent une autre couche de régulation en modulant les activités des kinases, telles que GSK-3, qui à leur tour peuvent renforcer les fonctions de stabilisation des microtubules de HOOK1.
Une autre activation indirecte de HOOK1 est obtenue par la modulation de la dynamique et de l'organisation du cytosquelette par des composés tels que la sphingosine-1-phosphate, BI-D1870, Y-27632 et ML141. La sphingosine-1-phosphate, grâce à ses propriétés de signalisation des lipides, peut entraîner des réarrangements du cytosquelette qui renforcent le rôle de HOOK1 dans l'organisation des microtubules. BI-D1870, en inhibant les kinases RSK, et Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, influencent la dynamique de l'actine et la morphologie cellulaire, soutenant indirectement les activités de HOOK1 liées aux microtubules. L'inhibition de la GTPase Cdc42 par ML141 joue également un rôle dans la modulation de l'architecture cellulaire qui peut amplifier les fonctions de HOOK1. Collectivement, ces activateurs, par leurs effets ciblés sur diverses molécules et voies de signalisation, servent à potentialiser les fonctions de HOOK1 associées aux microtubules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines, y compris celles du centre d'organisation des microtubules, où l'on sait que HOOK1 se localise, ce qui pourrait renforcer le rôle de HOOK1 dans l'attachement des microtubules et le positionnement des organites. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner des changements dans l'organisation du cytosquelette, ce qui peut indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de HOOK1 dans l'ancrage des microtubules. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur de la protéine phosphatase qui empêche la déphosphorylation des protéines, maintenant ainsi potentiellement HOOK1 dans un état phosphorylé qui peut être nécessaire à son activation ou à sa stabilisation dans le cytosquelette cellulaire. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule et peut indirectement renforcer la fonction de HOOK1 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, une kinase qui peut phosphoryler divers substrats. L'inhibition de GSK-3 modifie la dynamique et la stabilité des microtubules, ce qui pourrait renforcer la fonction d'ancrage des microtubules de HOOK1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG a de multiples effets sur les voies cellulaires, y compris l'inhibition de certaines kinases. Cela peut modifier la dynamique du cytosquelette et pourrait potentiellement renforcer le rôle de HOOK1 dans l'organisation des microtubules. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui peut activer les récepteurs S1P et les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement le réarrangement du cytosquelette et donc l'activité de HOOK1. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 est un inhibiteur de RSK (p90 ribosomal S6 kinase), dont l'inhibition pourrait modifier les schémas de phosphorylation des protéines associées à la dynamique des microtubules, ce qui pourrait renforcer l'activité de HOOK1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut influencer l'organisation du cytosquelette et la morphologie cellulaire. En affectant la dynamique de l'actine, ce composé pourrait indirectement renforcer la fonction de HOOK1 liée à l'organisation des microtubules. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Le ML 141 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GTPase Cdc42. En influençant l'activité de Cdc42, ML141 pourrait affecter l'organisation du cytosquelette et donc potentiellement renforcer le rôle de HOOK1 dans les processus basés sur les microtubules. | ||||||