hnRNP L Activateurs
Les activateurs courants de la hnRNP L comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la camptothécine CAS 7689-03-4, la forskoline CAS 66575-29-9, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6 et le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5.
Les activateurs de la hnRNP L comprennent une gamme variée de composés chimiques qui modulent des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques, conduisant à une activité fonctionnelle accrue de la hnRNP L. Le PMA, un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), déclenche des événements de signalisation en aval qui phosphorylent des protéines impliquées dans le métabolisme de l'ARN, favorisant indirectement l'activité de la hnRNP L. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, induit des dommages à l'ADN et des réponses au stress cellulaire, activant des voies qui influencent le rôle de la hnRNP L dans la régulation de l'expression génétique. La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, stimule la signalisation AMPc-PKA, ce qui a un impact sur les voies du métabolisme de l'ARN et renforce la fonction de la hnRNP L. L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, augmente la phosphorylation de la tyrosine dans les voies liées au métabolisme de l'ARN, favorisant indirectement l'activité de la hnRNP L. L'arsénite de sodium induit un stress oxydatif, modulant les voies du métabolisme de l'ARN et influençant la fonction de la hnRNP L.
L'acide bétulinique, un composé triterpénoïde, affecte diverses voies de signalisation cellulaire telles que NF-κB et MAPK, renforçant indirectement l'activité de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et l'expression des gènes. L'acide okadaïque, un inhibiteur de la protéine phosphatase, modifie les événements de phosphorylation, ce qui a un impact sur la fonction de la hnRNP L dans le métabolisme de l'ARN. A23187 (Calcimycine), un ionophore calcique, influence la signalisation dépendante du calcium, renforçant indirectement l'activité de la hnRNP L. La caliculine A, un inhibiteur de la protéine phosphatase, augmente les événements de phosphorylation, ce qui a un impact sur la fonction de la hnRNP L dans le métabolisme de l'ARN. Le resvératrol active SIRT1, influençant les processus cellulaires et renforçant indirectement l'activité de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN. L'AICAR, un activateur de l'AMPK, module les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN, renforçant la fonction de la hnRNP L. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, modifie l'acétylation des histones, favorisant indirectement l'activité de la hnRNP L dans la régulation épigénétique. Cet ensemble diversifié d'activateurs de la hnRNP L fournit aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les mécanismes de régulation complexes qui régissent le rôle de la hnRNP L dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du métabolisme de l'ARN et de la régulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. En activant la PKC, la PMA peut déclencher des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle de la hnRNP L. L'activation de la PKC influence les processus cellulaires, y compris le métabolisme de l'ARN, dans lequel la hnRNP L joue un rôle crucial. La stimulation de la PKC par la PMA entraîne la phosphorylation de protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, ce qui renforce indirectement l'activité de la hnRNP L. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui renforce indirectement l'activité de la hnRNP L. En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine induit des dommages à l'ADN et active les réponses au stress cellulaire. Cette activation peut conduire à la modulation des voies de signalisation impliquées dans le métabolisme de l'ARN, où la hnRNP L joue un rôle clé. La réponse cellulaire aux lésions de l'ADN déclenchée par la camptothécine peut renforcer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut influencer les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de la hnRNP L. L'axe de signalisation AMPc-PKA élevé peut moduler les processus cellulaires dans lesquels la hnRNP L est impliquée, contribuant à l'activation de cette protéine de liaison à l'ARN. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase qui renforce indirectement l'activité de la hnRNP L. En inhibant les tyrosines phosphatases, ce composé peut entraîner une augmentation de la phosphorylation de la tyrosine des protéines impliquées dans les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN. L'état de phosphorylation modifié peut renforcer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium est un composé qui induit un stress oxydatif et active les voies de signalisation répondant au stress. La réponse cellulaire au stress oxydatif peut moduler le métabolisme de l'ARN, dans lequel la hnRNP L est activement impliquée. En influençant l'environnement cellulaire par le biais du stress oxydatif, l'arsénite de sodium peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans la régulation du traitement de l'ARN et de l'expression des gènes. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un composé triterpénoïde connu pour moduler de multiples voies de signalisation cellulaires. En influençant des voies telles que NF-κB et MAPK, l'acide bétulinique peut indirectement renforcer l'activité de la hnRNP L. Ces voies de signalisation jouent un rôle dans le métabolisme de l'ARN et leur modulation par l'acide bétulinique peut avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur de la protéine phosphatase qui renforce indirectement l'activité de la hnRNP L. En inhibant les protéines phosphatases, l'acide okadaïque peut entraîner une augmentation des événements de phosphorylation dans les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN. L'état de phosphorylation modifié peut améliorer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui induit la libération de calcium intracellulaire. L'élévation des niveaux de calcium intracellulaire peut activer diverses voies de signalisation, influençant potentiellement le métabolisme de l'ARN où la hnRNP L est activement impliquée. En modulant la signalisation dépendante du calcium, l'A23187 peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur de la protéine phosphatase qui renforce indirectement l'activité de la hnRNP L. En inhibant les protéines phosphatases, la calyculine A peut entraîner une augmentation des événements de phosphorylation dans les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN. L'état de phosphorylation modifié peut améliorer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique connu pour activer la protéine SIRT1, une désacétylase dépendante du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+). L'activation de SIRT1 peut influencer les processus cellulaires, notamment le métabolisme de l'ARN. En modulant l'activité de la SIRT1, le resvératrol peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la hnRNP L dans le traitement de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||