HLA-3 Activateurs

Les activateurs HLA-3 courants comprennent notamment le Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le PMA CAS 16561-29-8, le Cholécalciférol CAS 67-97-0 et l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Le système d'antigènes leucocytaires humains, en particulier HLA-3, communément appelé HLA-DQB1 dans les milieux scientifiques, est un gène qui joue un rôle essentiel dans la capacité du système immunitaire à reconnaître les substances étrangères et à y répondre. HLA-3 fait partie de la région du CMH de classe II et code pour des protéines qui présentent des peptides exogènes au système immunitaire, en particulier aux cellules T CD4+. L'expression de HLA-3 à la surface des cellules présentatrices d'antigènes est cruciale pour la reconnaissance de l'antigène par le système immunitaire et l'activation subséquente des cellules T, qui est un aspect fondamental de la réponse immunitaire adaptative. Les variations de HLA-3 sont corrélées à la capacité différentielle des individus à répondre à un large éventail d'antigènes environnementaux, ce qui souligne l'importance de la régulation de son expression dans le maintien de la vigilance et de l'homéostasie du système immunitaire.

L'expression de HLA-3 peut être influencée par divers composés qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires. Il a été démontré que des substances telles que l'interféron gamma (IFN-γ), une cytokine produite par les cellules immunitaires, stimulent la transcription de HLA-3. Elle y parvient en s'engageant avec des récepteurs spécifiques sur les cellules présentatrices d'antigènes, ce qui entraîne une cascade de signaux intracellulaires aboutissant à la régulation à la hausse de l'expression de l'HLA-3. Par ailleurs, des composants microbiens tels que les lipopolysaccharides (LPS), que l'on trouve généralement sur la membrane externe des bactéries Gram négatives, peuvent également induire l'expression de HLA-3. Les LPS interagissent avec les récepteurs de type Toll à la surface des cellules immunitaires, déclenchant une réponse immunitaire innée qui comprend la régulation à la hausse de HLA-3, essentielle pour une surveillance immunitaire efficace et la présentation des antigènes microbiens. D'autres composés tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et des cytokines comme le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) ont été signalés comme augmentant l'expression de HLA-3 en activant différentes voies de signalisation qui convergent vers l'amélioration de la transcription des gènes. Ces interactions soulignent la complexité du réseau de régulation qui régit l'expression de HLA-3 et son rôle critique dans la fonction immunitaire.