Inhibiteurs HkRP3
Les inhibiteurs courants de HkRP3 comprennent, entre autres, WY 14643 CAS 50892-23-4, GW 7647 CAS 265129-71-3, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de HkRP3 englobent une variété de composés chimiques qui, par leur action sur diverses voies biochimiques et cellulaires, inhibent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine HkRP3. Les agonistes PPARα tels que WY-14643 et GW7647 agissent en favorisant la dégradation des acides gras, un processus qui peut réduire le pool de substrats lipidiques faisant partie intégrante du rôle de HkRP3 dans la cellule, en particulier si HkRP3 est impliqué dans la signalisation à médiation lipidique ou dans des processus associés à la membrane. La réduction des lipides disponibles pourrait entraver les voies de signalisation ou l'intégrité structurelle dont dépend HkRP3, inhibant ainsi son activité.
D'autres composés agissent en modulant l'activité des kinases et des phosphatases, qui est essentielle à la régulation de nombreuses protéines, dont HkRP3. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, et le PD98059, en ciblant la voie MAPK/ERK, peuvent diminuer les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la fonction de HkRP3 ou ses mécanismes de régulation.En outre, les inhibiteurs de kinases comme la génistéine et le PD98059 affectent les états de phosphorylation dans la cellule. La génistéine, connue pour inhiber les tyrosines kinases, pourrait perturber les voies de signalisation essentielles à la fonction de HkRP3. De même, le PD98059, qui inhibe la voie MAPK/ERK, peut réduire la phosphorylation des protéines qui régulent ou interagissent avec HkRP3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Un agoniste PPARα qui améliore le catabolisme des acides gras. HkRP3, étant associé à l'organisation du cytosquelette cellulaire, pourrait être influencé par des changements dans le métabolisme des lipides. L'amélioration du catabolisme des acides gras peut réduire la signalisation médiée par les lipides ou les composants structurels essentiels à la fonction de HkRP3, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Comme le WY-14643, le GW7647, en tant qu'agoniste PPARα, favorise la dégradation des acides gras. Ce faisant, il peut indirectement réduire la disponibilité des lipides nécessaires aux processus liés à HkRP3, diminuant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait modifier les états de phosphorylation dans la cellule. Si la fonction de HkRP3 dépend de la signalisation de la tyrosine kinase, la génistéine pourrait altérer cette signalisation, inhibant ainsi la fonction de HkRP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la voie MAPK/ERK, le PD98059 peut diminuer la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ou régulent HkRP3, conduisant ainsi indirectement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraver la voie de signalisation AKT. Comme l'AKT peut moduler divers processus cellulaires, y compris ceux impliquant le cytosquelette, l'action du LY294002 peut entraîner l'inhibition indirecte de HkRP3 en modifiant ses associations avec le cytosquelette. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, aurait un effet similaire à celui du LY294002, atténuant potentiellement les voies qui régulent ou interagissent avec HkRP3, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, le SP600125 peut inhiber les voies de signalisation activées par le stress. Si HkRP3 est régulé par de telles voies, son activité serait réduite par SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, le SB203580 pourrait supprimer les réponses inflammatoires ou d'autres réponses au stress cellulaire qui pourraient être nécessaires à la fonction optimale de HkRP3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'AKT qui pourrait empêcher les processus de signalisation médiés par l'AKT, affectant potentiellement ceux qui influencent l'activité de HkRP3, entraînant son inhibition. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Un anthelminthique qui perturbe la signalisation Wnt/β-caténine et la fonction mitochondriale. En affectant ces voies, le Niclosamide peut conduire à des altérations de la signalisation cellulaire et du métabolisme énergétique, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de HkRP3 dans la cellule. | ||||||