hIws1 Activateurs
Les activateurs hIws1 courants comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'A-485 CAS 1889279-16-6, l'AZD5363 CAS 1143532-39-1 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).
Les activateurs de hIws1, tels que la 5-Azacytidine, agissent principalement en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi l'activité de traitement de l'ARN de hIws1. La 5-Azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases et peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait améliorer l'accès de hIws1 aux transcrits de l'ARNm et renforcer son rôle dans l'épissage de l'ARN. D'autres activateurs de hIws1, comme le butyrate de sodium, qui est un inhibiteur d'HDAC, et l'A-485, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, agissent également en modifiant la structure de la chromatine. Ces modifications de la structure de la chromatine peuvent potentiellement renforcer la fonction de hIws1 en modifiant l'accessibilité de ses gènes cibles. En outre, les activateurs de hIws1 tels que l'AZD5363, un inhibiteur de l'AKT, le BAY 11-7082, le TPCA-1 et le PDTC, qui sont des inhibiteurs de l'activation de NF-κB, agissent en influençant les voies liées à la phosphokinase et la signalisation NF-κB, qui peuvent contrôler le traitement de l'ARN, renforçant ainsi potentiellement la fonction de hIws1.
Des composés tels que l'I-BET151, un inhibiteur de bromodomaine BET, renforcent également le rôle de hIws1 en modifiant la structure de la chromatine et en changeant ainsi l'accessibilité de l'ADN à hIws1. Un activateur unique de hIws1 est le MG-132, un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Cela peut potentiellement conduire à des conditions favorisant l'activité de hIws1 car il réduit la dégradation des protéines qui peuvent interagir avec hIws1 ou qui sont des cibles de hIws1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN. La modification de la méthylation de l'ADN peut desserrer la structure de la chromatine, offrant à hIws1, une protéine nucléaire impliquée dans le traitement de l'ARNm, un meilleur accès aux transcrits de l'ARNm, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones. Les modifications de la structure de la chromatine pourraient renforcer le rôle fonctionnel de hIws1 dans le traitement de l'ARN en modifiant l'accessibilité de ses gènes cibles. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP. Son action sur p300/CBP peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement renforcer la fonction de hIws1 en modifiant l'accessibilité de ses gènes cibles. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inhibiteur de l'AKT, une kinase de la voie PI3K/AKT/mTOR. Cela peut influencer les voies liées aux phosphokinases qui contrôlent le traitement de l'ARN, améliorant ainsi potentiellement la fonction de hIws1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET qui modifie la structure de la chromatine en inhibant la liaison des protéines BET aux histones acétylées. Cela peut modifier l'accessibilité de l'ADN à des protéines comme hIws1, ce qui peut renforcer sa fonction dans le traitement de l'ARN. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de l'activation de NF-κB. Cela peut influencer les voies de signalisation qui contrôlent le traitement de l'ARN, renforçant ainsi potentiellement la fonction de hIws1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de IKK-2 qui est impliqué dans l'activation de NF-κB. Cela peut influencer les voies de signalisation qui contrôlent le traitement de l'ARN, renforçant ainsi potentiellement la fonction de hIws1. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Inhibiteur de l'activation de NF-κB. Cela peut influencer les voies de signalisation qui contrôlent le traitement de l'ARN, renforçant ainsi potentiellement la fonction de hIws1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Cela peut potentiellement conduire à des conditions favorisant l'activité de hIws1 car il réduit la dégradation des protéines qui peuvent interagir avec hIws1 ou qui sont des cibles de hIws1. | ||||||