HIV-1 Tat Activateurs
Les activateurs Tat du VIH-1 les plus courants comprennent, entre autres, la prostratine CAS 60857-08-1, la bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le 3-angélate d'ingénol CAS 75567-37-2, le (+/-)-JQ1 et le disulfiram CAS 97-77-8.
Les activateurs de la protéine Tat du VIH-1 constituent une classe spécialisée de composés chimiques qui ont été au centre de la recherche dans le domaine de la virologie et de la biologie moléculaire. Ces molécules sont reconnues pour leur capacité unique à moduler l'activité de la protéine Tat du VIH-1. La protéine Tat (Trans-Activator of Transcription) est une protéine de régulation virale produite par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), qui joue un rôle essentiel dans la transcription et la réplication du génome viral. Les activateurs de Tat agissent principalement en interagissant avec la protéine Tat, en influençant sa conformation structurelle ou en renforçant son activité transcriptionnelle.
Le rôle central de la protéine Tat du VIH-1 dans le cycle de vie du VIH fait des activateurs Tat des outils essentiels pour étudier les mécanismes de réplication du virus et l'interaction complexe entre les facteurs cellulaires du virus et de l'hôte. En manipulant l'activité de la Tat, les chercheurs peuvent approfondir les processus moléculaires qui régissent la transcription et la réplication du VIH-1, et mettre en lumière la capacité du virus à échapper aux défenses de l'hôte et à établir des infections chroniques. L'importance des activateurs de Tat réside dans leur contribution à notre compréhension de la pathogenèse du VIH-1 et au développement de stratégies de lutte contre le virus. Ces composés constituent des outils précieux pour élucider les interactions complexes qui sous-tendent l'infection par le VIH et peuvent être prometteurs pour de futures recherches en virologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratine est un ester de phorbol non tumoral qui active la protéine kinase C (PKC). Elle active indirectement le VIH-1 Tat en favorisant l'activité transcriptionnelle de la longue répétition terminale (LTR) du VIH-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un autre activateur de la PKC qui renforce la transcription médiée par la LTR du VIH-1, augmentant ainsi indirectement l'activité de Tat. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Il s'agit d'un ester diterpénique connu pour activer la PKC, ce qui entraîne une augmentation de la transcription de la LTR du VIH et l'activation subséquente de la Tat. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui influence indirectement le VIH-1 Tat en modifiant la structure de la chromatine et en renforçant la transcription induite par le LTR. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut réactiver le VIH-1 latent en modulant l'expression de Tat, bien que son mécanisme précis lié à Tat ne soit pas entièrement élucidé. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut augmenter l'expression du VIH-1 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui affecte indirectement l'activité de Tat. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Comme le vorinostat, le panobinostat est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui augmente l'expression des gènes du VIH-1, affectant potentiellement le Tat. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Il s'agit d'un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut activer la transcription du VIH-1 et influencer ainsi l'activité de Tat. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui pourrait activer indirectement le VIH-1 Tat en modifiant la structure de la chromatine et en favorisant la transcription du LTR. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un puissant inhibiteur de la méthyltransférase EZH2 qui pourrait avoir un impact sur l'activité de Tat en modifiant le paysage épigénétique des cellules infectées par le VIH-1. | ||||||