Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs HIT-40

Les inhibiteurs courants de l'HIT-40 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le Wortmannin CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de l'HIT-40 englobent une gamme variée de composés qui affectent diverses voies de signalisation cellulaire, conduisant à l'inhibition de l'activité de l'HIT-40. LY294002 et Wortmannin sont deux composés qui ciblent la voie PI3K/Akt, qui est essentielle pour la phosphorylation et l'activation de HIT-40.

En inhibant PI3K, ces composés empêchent l'activation d'Akt et l'activation subséquente de HIT-40. De même, l'inhibiteur de la mTOR, la rapamycine, supprime la voie de la mTOR, qui est vitale pour la synthèse des protéines et les événements de signalisation en aval qui activent l'HIT-40. PD98059 et SB203580 sont des inhibiteurs de la voie MAPK, par l'intermédiaire de la MEK et de la p38 MAPK respectivement. Les mécanismes de régulation de l'HIT-40 sont influencés par la voie MAPK, et l'inhibition de cette voie entraîne une diminution de l'activation de l'HIT-40 en raison d'une réduction des événements de phosphorylation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). HIT-40 est en aval de la voie PI3K/Akt ; l'inhibition de PI3K par LY294002 empêche l'activation d'Akt, ce qui entraîne une réduction de l'activité de HIT-40, car HIT-40 a besoin d'une phosphorylation médiée par Akt pour être pleinement actif.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR. HIT-40 étant un effecteur en aval de la voie mTOR, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut supprimer la synthèse protéique et les événements de signalisation en aval qui sont essentiels à la fonction de HIT-40.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38. L'activité de l'HIT-40 est modulée par les protéines kinases activées par le stress ; le SB203580 inhibe la MAPK p38, qui est impliquée dans la réponse au stress cellulaire, ce qui entraîne la suppression de l'activité de l'HIT-40 indirectement en raison de la dépendance de l'HIT-40 à l'égard des voies de signalisation induites par le stress.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. HIT-40 est régulé par la voie ERK, et l'inhibition de la MEK par le PD98059 réduit l'activité de l'ERK, ce qui diminue l'activité de HIT-40 en raison de la baisse des niveaux de phosphorylation.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, la wortmannine bloque l'activité PI3K, empêchant l'activation de l'Akt et l'activité subséquente de l'HIT-40, car la signalisation PI3K/Akt est cruciale pour la phosphorylation et l'activation de l'HIT-40.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). HIT-40 est indirectement influencé par la voie JNK, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de JNK par SP600125 peut entraîner une réduction de l'activité de HIT-40 dans le cadre de la réponse cellulaire au stress.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). L'HIT-40 agit en aval de la PKC, et l'inhibition de la PKC par le Gö6976 diminue l'activation des voies qui facilitent l'activité de l'HIT-40.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Comme HIT-40 est modulé par la dynamique du cytosquelette d'actine, l'inhibition de ROCK par Y-27632 affecte la forme et la motilité des cellules, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de HIT-40 en raison de sa dépendance à l'égard de l'intégrité du cytosquelette.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire. Étant donné que l'HIT-40 est activée par des voies dépendantes du calcium, l'utilisation de BAPTA-AM pour chélater le calcium peut réduire l'activité de l'HIT-40.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). En inhibant la SERCA, la thapsigargin augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui paradoxalement peut inhiber les voies de signalisation du calcium et ainsi diminuer l'activité de l'HIT-40, car des niveaux élevés et soutenus de calcium peuvent désensibiliser les protéines dépendantes du calcium.