Les inhibiteurs de l'histone Z sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la modulation de l'histone H2A.Z, une variante de la protéine histone H2A qui joue un rôle clé dans la régulation structurelle et fonctionnelle de la chromatine. Les histones sont les protéines autour desquelles l'ADN s'enroule dans les cellules eucaryotes, formant les nucléosomes, les unités de base de la chromatine. Parmi ces histones, des variantes comme H2A.Z sont impliquées dans la régulation de l'accessibilité de l'ADN à divers processus nucléaires, notamment la transcription, la réparation de l'ADN et la réplication. L'histone H2A.Z est très conservée à travers les espèces et est incorporée dans les nucléosomes dans des régions génomiques spécifiques, en particulier au niveau des promoteurs et des enhancers des gènes, où elle influence l'expression des gènes en modifiant la stabilité et le positionnement des nucléosomes. Le rôle structurel de H2A.Z dans la dynamique de la chromatine en fait un facteur essentiel dans la régulation des mécanismes épigénétiques. La conception et l'étude des inhibiteurs de l'histone Z ont fourni des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation épigénétique. En inhibant spécifiquement H2A.Z, les chercheurs peuvent observer en temps réel des changements dans l'architecture de la chromatine, la régulation de la transcription et la stabilité des nucléosomes. Les inhibiteurs d'histone Z permettent également d'élucider la diversité structurelle et fonctionnelle des variants d'histone et leur intégration dans la chromatine. Ils constituent ainsi des outils puissants pour disséquer les complexités des processus associés à la chromatine, tels que le compactage de l'ADN, les mécanismes de réparation et l'activation ou l'extinction des gènes. L'épigénétique étant un domaine d'étude en plein essor, le ciblage précis de variantes d'histones telles que H2A.Z est crucial pour approfondir notre compréhension de la dynamique de la chromatine et des réseaux de régulation qui maintiennent la fonction cellulaire et l'intégrité du génome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), qui peut augmenter les niveaux d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, ce qui modifie les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, influençant l'acétylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif des HDAC, en particulier HDAC1, HDAC2 et HDAC3, impliquées dans la modification de l'acétylation des histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC à base de benzamide qui cible spécifiquement les enzymes HDAC de classe I, affectant l'acétylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Puissant inhibiteur pan-HDAC qui modifie l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines, affectant ainsi la dynamique de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Peptide cyclique qui inhibe les HDAC, entraînant une augmentation de l'acétylation des histones et une modulation de l'expression des gènes. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Composé naturel présent dans le liquide de coquille de noix de cajou, connu pour inhiber l'activité des HDAC et modifier l'acétylation des histones. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC capable de modifier la structure de la chromatine en altérant l'acétylation des histones, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC de deuxième génération à large spectre d'action, influençant l'acétylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||