Inhibiteurs Histone cluster 3 H3
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 3 H3 comprennent, sans s'y limiter, RG 108 CAS 48208-26-0, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9, Tubastatin A CAS 1252003-15-8, UNC0638 CAS 1255580-76-7 et GSK J1 CAS 1373422-53-7.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 3 H3 représentent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H3. Dans le vaste paysage des variantes d'histones, H3 joue un rôle central dans la régulation de l'architecture de la chromatine et de l'expression des gènes. En tant que composant essentiel des nucléosomes, H3 contribue de manière significative au compactage de l'ADN, influençant la dynamique de la régulation des gènes dans le contexte cellulaire. Les inhibiteurs développés pour l'histone cluster 3 H3 sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire spécifique de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et d'influencer potentiellement le paysage chromatinien dans son ensemble.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'histone cluster 3 H3 est précisément conçue pour interagir avec des sites de liaison spécifiques sur H3, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi les processus de régulation qui régissent l'expression des gènes. En laboratoire, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils puissants pour disséquer les rôles nuancés de H3 dans divers processus cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H3, les scientifiques cherchent à démêler les mécanismes complexes de la régulation des gènes, mettant en lumière les implications plus larges des processus épigénétiques pour la fonction cellulaire et le développement. L'étude des inhibiteurs du groupe d'histones 3 H3 est à l'avant-garde des progrès réalisés dans notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration finement réglée de l'expression des gènes dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui a un impact sur les schémas de méthylation de l'ADN. L'altération de la méthylation peut influencer la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase ciblant G9a, qui affecte les schémas de méthylation des histones. La modulation de ces schémas peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'expression de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) qui influence l'acétylation des histones. Les modifications des niveaux d'acétylation peuvent avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 groupée H3. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui affecte les schémas de méthylation des histones. La modulation de ces schémas peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'expression de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 est un inhibiteur de l'histone déméthylase, qui influence les schémas de méthylation des histones. L'altération de la méthylation peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Le CI-994 est un inhibiteur d'histone désacétylase qui favorise l'hyperacétylation des histones. Cette modification épigénétique pourrait potentiellement interférer avec l'expression de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 est un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), qui perturbe la liaison des protéines BET aux histones acétylées. Cette interférence peut avoir un impact sur la transcription de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 est un inhibiteur de DOT1L qui cible la méthylation de la lysine 79 de l'histone H3. La perturbation de ce schéma de méthylation peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de l'histone 14 regroupée en H3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le CPTH2 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, qui affecte l'acétylation des histones. La modulation des niveaux d'acétylation peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'expression de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
SGC-CBP30 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, qui affecte l'acétylation des histones. La modulation des niveaux d'acétylation peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'expression de l'histone 14 groupée en H3. | ||||||