Inhibiteurs Histone cluster 3 H2BB
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 3 H2BB comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 3 H2BB constituent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H2BB. H2BB, en tant que variante de la famille des histones du groupe 3, joue un rôle essentiel dans la régulation dynamique de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. En tant que composant essentiel des nucléosomes, H2BB contribue au compactage de l'ADN, exerçant une influence sur les subtilités de la régulation des gènes dans le contexte cellulaire. Les inhibiteurs conçus pour le groupe d'histones 3 H2BB sont élaborés de manière à interagir avec la structure moléculaire spécifique de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et d'influer potentiellement sur le paysage chromatinien dans son ensemble.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'histone cluster 3 H2BB est soigneusement conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur H2BB, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi les processus de régulation qui régissent l'expression des gènes. En laboratoire, ces inhibiteurs sont des outils précieux qui permettent aux chercheurs d'explorer les rôles nuancés de H2BB dans divers processus cellulaires et de contribuer à une meilleure compréhension de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H2BB, les scientifiques cherchent à élucider les mécanismes complexes de la régulation des gènes, mettant en lumière les implications plus larges des processus épigénétiques pour la fonction cellulaire et le développement. L'exploration des inhibiteurs du groupe d'histones 3 H2BB est au premier plan pour faire progresser notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration finement réglée de l'expression des gènes dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cette altération peut supprimer l'expression de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine, qui perturbe la liaison des protéines contenant du bromodomaine aux histones acétylées. Cette interférence peut avoir un impact sur la transcription de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines. L'inhibition de l'activité protéasomique peut affecter le renouvellement de l'histone 26 groupée H2B, influençant ainsi son expression. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, modulant les schémas de méthylation de l'ADN. La modification de la méthylation de l'ADN peut réguler la transcription de l'histone 26 en grappe H2B. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA inhibe les histones désacétylases, ce qui favorise l'hyperacétylation des histones. Cette modification épigénétique pourrait potentiellement entraver l'expression de l'histone 26 regroupée en H2B. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 est un inhibiteur de DOT1L qui cible la méthylation de la lysine 79 de l'histone H3. La perturbation de ce schéma de méthylation peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, qui affecte l'acétylation des histones. La modulation des niveaux d'acétylation peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'expression de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J4 est un inhibiteur de l'histone déméthylase, qui a un impact sur les schémas de méthylation des histones. La modification de la méthylation peut influencer la régulation transcriptionnelle de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui favorise l'hyperacétylation des histones. Cette modification épigénétique pourrait potentiellement interférer avec l'expression de l'histone 26 regroupée en H2B. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase ciblant G9a et GLP. L'inhibition de ces enzymes peut avoir un impact sur les schémas de méthylation des histones, ce qui pourrait influencer l'expression de l'histone 26 groupée H2B. | ||||||