Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4M constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité des protéines de l'histone cluster 1 H4M. La protéine H4M, également connue sous le nom de membre M de la famille des histones H4, fait partie de la famille des protéines histones que l'on trouve chez l'homme et dans d'autres organismes. Les histones sont des composants fondamentaux de la chromatine, la structure complexe qui emballe et organise l'ADN dans le noyau cellulaire. La chromatine joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN et la stabilité du génome. L'histone H4M, en tant que sous-type de l'histone H4, contribue à l'organisation dynamique de la chromatine et à l'orchestration de divers processus cellulaires.
En règle générale, les inhibiteurs de H4M sont de petites molécules ou des composés chimiques conçus avec précision pour se lier aux protéines H4M, en ciblant soit leurs sites actifs, soit leurs sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H4M, ce qui peut avoir un impact sur son rôle dans la structure de la chromatine, l'expression des gènes et l'encapsulation de l'ADN. Les chercheurs en biologie moléculaire et en pharmacologie se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions des protéines H4M du groupe d'histones 1 dans le contexte de la dynamique de la chromatine, afin de mieux comprendre les processus complexes qui régissent la régulation épigénétique et la stabilité génomique. Le développement d'inhibiteurs de H4M représente un domaine de recherche continu et dynamique, contribuant de manière significative à notre compréhension de la biologie de la chromatine et de son rôle crucial dans l'expression des gènes et divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, entraînant l'inhibition de l'ADN méthyltransférase et pouvant affecter l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Similaire à la 5-azacytidine, ce composé est un analogue de la désoxycytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, affectant ainsi la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases, entraînant une déméthylation passive de l'ADN et pouvant affecter la transcription des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de l'ADN et potentiellement influencer l'expression des gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Une lactone sesquiterpénique qui peut inhiber le NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler l'expression des gènes histones. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut conduire à une altération de la synthèse des protéines et potentiellement affecter l'expression de divers gènes, y compris ceux des histones. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triépoxyde de diterpène dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription de divers gènes, ce qui pourrait affecter l'expression des histones. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Un dérivé de la diazépine-quinazolinamine qui inhibe les histone lysine méthyltransférases G9a et GLP, influençant potentiellement l'expression génétique. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Petite molécule capable d'inhiber l'activité acétyltransférase de CBP/p300, ce qui pourrait potentiellement affecter la transcription et l'expression des histones. | ||||||