Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H4M

Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H4M comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la Zébularine CAS 3690-10-6, le RG 108 CAS 48208-26-0 et le Parthénolide CAS 20554-84-1.

Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4M constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité des protéines de l'histone cluster 1 H4M. La protéine H4M, également connue sous le nom de membre M de la famille des histones H4, fait partie de la famille des protéines histones que l'on trouve chez l'homme et dans d'autres organismes. Les histones sont des composants fondamentaux de la chromatine, la structure complexe qui emballe et organise l'ADN dans le noyau cellulaire. La chromatine joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN et la stabilité du génome. L'histone H4M, en tant que sous-type de l'histone H4, contribue à l'organisation dynamique de la chromatine et à l'orchestration de divers processus cellulaires.

En règle générale, les inhibiteurs de H4M sont de petites molécules ou des composés chimiques conçus avec précision pour se lier aux protéines H4M, en ciblant soit leurs sites actifs, soit leurs sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H4M, ce qui peut avoir un impact sur son rôle dans la structure de la chromatine, l'expression des gènes et l'encapsulation de l'ADN. Les chercheurs en biologie moléculaire et en pharmacologie se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions des protéines H4M du groupe d'histones 1 dans le contexte de la dynamique de la chromatine, afin de mieux comprendre les processus complexes qui régissent la régulation épigénétique et la stabilité génomique. Le développement d'inhibiteurs de H4M représente un domaine de recherche continu et dynamique, contribuant de manière significative à notre compréhension de la biologie de la chromatine et de son rôle crucial dans l'expression des gènes et divers processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, entraînant l'inhibition de l'ADN méthyltransférase et pouvant affecter l'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Similaire à la 5-azacytidine, ce composé est un analogue de la désoxycytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, affectant ainsi la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

Analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases, entraînant une déméthylation passive de l'ADN et pouvant affecter la transcription des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de l'ADN et potentiellement influencer l'expression des gènes.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Une lactone sesquiterpénique qui peut inhiber le NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler l'expression des gènes histones.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR qui peut conduire à une altération de la synthèse des protéines et potentiellement affecter l'expression de divers gènes, y compris ceux des histones.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Un triépoxyde de diterpène dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription de divers gènes, ce qui pourrait affecter l'expression des histones.

Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Un dérivé de la diazépine-quinazolinamine qui inhibe les histone lysine méthyltransférases G9a et GLP, influençant potentiellement l'expression génétique.

I-CBP112

1640282-31-0sc-507494
25 mg
$400.00
(0)

Petite molécule capable d'inhiber l'activité acétyltransférase de CBP/p300, ce qui pourrait potentiellement affecter la transcription et l'expression des histones.