Inhibiteurs Histone cluster 1 H3J
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H3J comprennent, entre autres, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, la curcumine CAS 458-37-7, le disulfirame CAS 97-77-8, le parthénolide CAS 20554-84-1 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3J représentent une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber de manière sélective l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H3J. Les histones sont des protéines essentielles à l'organisation de l'ADN dans le noyau, formant des nucléosomes qui constituent la base structurelle de la chromatine. La désignation H3J fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des histones centrales essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H3J attire l'attention des chercheurs qui cherchent à élucider les complexités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3J nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H3J et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus de manière complexe pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H3J et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3J, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que l'acide anacardique inhibe les activités de l'histone acétyltransférase, ce qui pourrait entraîner une modification de l'acétylation des histones et potentiellement affecter l'expression des gènes, y compris les gènes des histones. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation et a des effets potentiels sur la modification des histones, ce qui pourrait influencer l'expression des gènes, y compris les gènes des histones. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater les ions métalliques et il a été observé qu'il inhibe le protéasome, ce qui peut affecter indirectement l'expression des gènes et les processus de dégradation des protéines, y compris ceux associés à la régulation des histones. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe l'activation de NF-κB et possède également une activité inhibitrice des HDAC, deux facteurs qui pourraient potentiellement avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris celle des gènes histones. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
On a constaté que le resvératrol affecte l'activité des sirtuines et l'acétylation des histones, ce qui peut avoir des effets en aval sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris potentiellement l'expression des gènes d'histone. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il a été démontré que le sulforaphane a une activité inhibitrice des HDAC et peut influencer l'état d'acétylation des histones, ce qui pourrait affecter l'expression de divers gènes, y compris ceux qui codent pour les histones. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine agit comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui peut entraîner des changements dans les niveaux d'acétylation des histones, influençant ainsi potentiellement l'expression des gènes, y compris les gènes d'histone. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC connu pour affecter les états d'acétylation des histones, ce qui pourrait modifier les schémas d'expression génétique, y compris potentiellement la transcription des gènes d'histone. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le LBH589, également connu sous le nom de Panobinostat, est un puissant inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'acétylation des histones, influençant ainsi l'expression des gènes, y compris éventuellement les gènes des clusters d'histones. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Il a été démontré que le garcinol inhibe l'activité de l'histone acétyltransférase, ce qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et des schémas d'expression génique, affectant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||