Inhibiteurs Histone cluster 1 H3F
Les inhibiteurs courants de l'histone cluster 1 H3F comprennent, sans s'y limiter, Panobinostat CAS 404950-80-7, JIB 04 CAS 199596-05-9, ACY-1215 CAS 1316214-52-4, UNC0638 CAS 1255580-76-7 et GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3F appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H3F. Les histones, qui jouent un rôle fondamental dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, forment des nucléosomes qui constituent la base structurelle de la chromatine. La désignation H3F fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H3F devient un centre d'intérêt pour les chercheurs qui cherchent à élucider les subtilités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3F nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H3F et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H3F et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3F, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence la structure de la chromatine et peut modifier l'état d'acétylation des histones, y compris H3F. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inhibe les histone-déméthylases de Jumonji, ce qui peut avoir un impact sur la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3F. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Le rocilinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut affecter l'état d'acétylation des histones, y compris H3F. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H3F. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3F. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H3F. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 est un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), qui perturbe les interactions entre les protéines BET et les histones acétylées, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, ce qui peut influencer les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3F. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H3F. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut influencer les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, y compris H3F. | ||||||