Inhibiteurs Histone cluster 1 H3E
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H3E comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'Acide valproïque CAS 99-66-1 et l'Acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3E forment une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H3E. Les histones sont des protéines fondamentales dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H3E fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H3E devient un point focal pour la recherche visant à élucider les subtilités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3E nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H3E et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus de manière complexe pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H3E et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3E, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, il peut modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de certaines histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il modifie la structure de la chromatine et peut affecter l'accessibilité des facteurs de transcription, ce qui pourrait diminuer la transcription des gènes histones. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut provoquer une hyperacétylation des histones, ce qui affecte l'expression des gènes et peut entraîner une diminution de la biosynthèse des histones. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase, peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, affectant potentiellement la transcription des gènes histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le SAHA est un puissant inhibiteur des histones désacétylases. En modifiant l'expression des gènes, il peut jouer un rôle dans la diminution de l'expression des protéines histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la transcription et potentiellement réduire l'expression des histones en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, l'entinostat peut moduler l'expression des gènes, ce qui peut inclure la régulation à la baisse des protéines histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase à large spectre qui peut affecter un grand nombre de gènes, entraînant potentiellement une diminution des niveaux de protéines histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase qui peut influencer l'expression des gènes et entraîner une réduction de l'expression de certaines histones. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la décitabine peut modifier les schémas de méthylation et avoir un impact potentiel sur l'expression des protéines histones en modifiant la transcription des gènes. | ||||||