Histone cluster 1 H3D Activateurs
Les activateurs communs du groupe d'histones 1 H3D comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'adémétionine CAS 29908-03-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et le M 344 CAS 251456-60-7.
Les activateurs de l'Histone cluster 1 H3D englobent une gamme de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de l'Histone cluster 1 H3D par le biais de diverses modifications épigénétiques. Ces activateurs, tels que la bétaïne et la S-Adénosylméthionine, servent de méthyldonneurs qui pourraient renforcer le rôle de l'Histone cluster 1 H3D dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes en facilitant la méthylation. On sait que l'augmentation de la méthylation sur les histones affecte la dynamique de la chromatine et la transcription des gènes, ce qui amplifie l'activité de l'histone cluster 1 H3D. De même, les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A, le vorinostat, le butyrate de sodium, le M344 et le SAHA augmentent les niveaux d'acétylation des histones. Cette hyperacétylation peut conduire à un état plus détendu de la chromatine, augmentant l'implication de l'Histone cluster 1 H3D dans l'activation transcriptionnelle. En empêchant la désacétylation et en maintenant l'acétylation des histones, ces composés renforcent le potentiel transcriptionnel des gènes associés au groupe d'histones 1 H3D.
En outre, les composés qui modulent le statut de méthylation de l'ADN et des histones, tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et le BIX-01294, ont un impact indirect sur le groupe d'histones 1 H3D en modifiant le paysage chromatinien et les schémas d'expression génique. Le RG108, en modifiant la méthylation de l'ADN, et l'acide anacardique, par ses effets sur l'acétylation des histones, pourraient également moduler l'activité de l'Histone cluster 1 H3D. L'inhibition de la voie NF-kB par le parthénolide suggère un potentiel d'influence sur l'Histone cluster 1 H3D en modifiant les signaux épigénétiques en aval. Collectivement, ces activateurs chimiques n'améliorent pas directement la transcription ou la traduction de l'Histone cluster 1 H3D; en revanche, ils affinent l'environnement épigénétique, ce qui, à son tour, pourrait potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de l'Histone cluster 1 H3D, soulignant son rôle critique dans la régulation de l'expression des gènes sans modifier ses propres niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une hyperacétylation des histones, renforçant ainsi l'activité de l'histone cluster 1 H3D en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte et en facilitant la transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, augmentant les niveaux d'acétylation des histones, y compris l'histone cluster 1 H3D, et renforçant son rôle dans la modulation de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
L'adémétionine sert de donneur de méthyle dans les réactions biologiques de transméthylation, conduisant potentiellement à la méthylation du groupe d'histones 1 H3D, influençant ainsi l'expression des gènes et l'organisation de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une hypométhylation globale, affectant potentiellement le statut de méthylation des histones, y compris le groupe d'histones 1 H3D, et modifiant les schémas d'expression génique. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
Le M 344 est un puissant inhibiteur d'histone désacétylase, qui peut augmenter l'acétylation de l'histone cluster 1 H3D, entraînant un état ouvert de la chromatine et renforçant potentiellement l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe les enzymes histones acétyltransférases, ce qui peut indirectement améliorer l'état d'acétylation du groupe d'histones 1 H3D en affectant l'activité de l'acétyltransférase et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui pourrait conduire à une réduction de la méthylation des histones, affectant éventuellement l'activité de l'Histone cluster 1 H3D en ayant un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase, augmentant l'acétylation de l'histone cluster 1 H3D, favorisant ainsi l'activation transcriptionnelle en relaxant la structure de la chromatine. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe la voie NF-kB, ce qui peut entraîner des modifications de la dynamique de la chromatine et renforcer indirectement l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H3D en modulant les réponses transcriptionnelles. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, en particulier de la classe des sirtuines, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation et une activation potentielle du groupe d'histones 1 H3D impliqué dans le remodelage de la chromatine. | ||||||