Les activateurs d'Histone cluster 1 H2AN sont un groupe unique de composés chimiques formulés pour cibler et activer spécifiquement la protéine Histone cluster 1 H2AN. Cette protéine fait partie de la famille des histones, un groupe de protéines cruciales pour l'empaquetage et la régulation de l'ADN dans le noyau des cellules. Les activateurs d'Histone cluster 1 H2AN se distinguent par leur capacité à se lier sélectivement à la protéine Histone cluster 1 H2AN et à l'activer, un processus qui fait partie intégrante de la compréhension de leur rôle dans le domaine de la biologie moléculaire, en particulier dans le contexte de la structure de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. La composition structurelle de ces activateurs est marquée par une diversité considérable, englobant une variété de cadres moléculaires. Cette diversité structurelle est essentielle à leur fonction, car elle influence leur affinité de liaison et leur efficacité dans l'activation de la protéine H2AN du groupe d'histones 1. Le développement d'activateurs H2AN du groupe Histone 1 implique souvent des études approfondies sur la relation structure-activité, soulignant l'importance de certaines caractéristiques moléculaires pour une interaction réussie avec la protéine cible. Le haut degré de spécificité de leur interaction avec Histone cluster 1 H2AN met en évidence la complexité de ces composés pour sonder les fonctionnalités des protéines histones et comprendre leur rôle dans la régulation du matériel génétique.
Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs d'Histone cluster 1 H2AN et la protéine Histone cluster 1 H2AN est un domaine de recherche important en biochimie et en biologie moléculaire. Cette interaction implique généralement la liaison de la molécule activatrice à un site spécifique de la protéine, induisant un changement de conformation qui conduit à l'activation de la protéine. L'activation de l'Histone cluster 1 H2AN est cruciale pour comprendre la dynamique de la chromatine et la régulation des gènes, car les histones jouent un rôle clé dans le contrôle de l'accessibilité de l'ADN à divers processus cellulaires. La précision avec laquelle les activateurs d'Histone cluster 1 H2AN ciblent cette protéine est particulièrement fascinante pour la recherche axée sur les interactions protéine-ligand, le remodelage de la chromatine et leurs effets biologiques ultérieurs. En outre, l'étude des activateurs d'Histone cluster 1 H2AN contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent moduler la fonction des histones et influencer l'architecture de la chromatine. Cette recherche est essentielle pour élucider les mécanismes complexes de modification des histones, de remodelage de la chromatine et de régulation des gènes dans le noyau, offrant un aperçu du réseau complexe d'interactions moléculaires qui contrôlent la fonction cellulaire et l'expression des gènes. La compréhension de la dynamique d'interaction des activateurs H2AN du groupe d'histones 1 avec leur protéine cible fournit des informations essentielles sur la nature nuancée de la fonction des histones et sur les moyens potentiels par lesquels la structure de la chromatine et l'expression des gènes peuvent être modulées par des entités moléculaires spécifiques. Cette recherche permet non seulement d'approfondir notre compréhension de la biologie moléculaire et de la dynamique de la chromatine, mais elle ouvre également de nouvelles voies pour l'exploration de la régulation de l'information génétique au sein des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), il augmente les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, augmentant l'acétylation des histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, entraînant une augmentation de l'acétylation des histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif des HDAC, influençant l'acétylation des histones. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC utilisé pour modifier les schémas d'acétylation des histones. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, affectant indirectement la modification des histones par le biais de la méthylation de l'ADN. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur d'HDAC, il modifie l'acétylation des histones, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibe EZH2, une histone méthyltransférase, affectant la méthylation de l'histone H3. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, modifiant la méthylation des histones. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibe les bromodomaines BET, affectant l'acétylation des histones et le remodelage de la chromatine. | ||||||