Histone cluster 1 H2A Activateurs
Les activateurs H2A courants du groupe d'histones 1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le panobinostat CAS 404950-80-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs chimiques du groupe d'histones 1 H2A agissent par le biais d'un mécanisme d'inhibition des histones désacétylases (HDAC), enzymes responsables de l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine sur les protéines histones, y compris le groupe d'histones 1 H2A. Lorsque les HDAC sont inhibées, le niveau d'acétylation des histones augmente, ce qui affecte l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, le complexe d'ADN et de protéines dans lequel l'ADN est emballé à l'intérieur du noyau de la cellule. La trichostatine A, le vorinostat, le panobinostat, le belinostat, le mocetinostat, l'entinostat, le givinostat, la tacedinaline et le scriptaid sont tous des composés qui inhibent les HDAC, maintenant ainsi le groupe d'histones 1 H2A dans un état plus acétylé. Cet état hyperacétylé de l'Histone cluster 1 H2A est associé à une structure chromatinienne plus ouverte, facilitant l'accès aux facteurs de transcription et aux autres protéines qui lient l'ADN et régulent l'activité des gènes.
L'acide valproïque et le butyrate de sodium font également partie des activateurs chimiques de l'Histone cluster 1 H2A, fonctionnant par inhibition des HDAC. L'augmentation de l'acétylation de l'Histone cluster 1 H2A due à l'action de ces inhibiteurs d'HDAC conduit à un environnement qui peut promouvoir l'activation de certaines régions de l'ADN. La romidepsine, bien qu'étant un inhibiteur d'HDAC plus sélectif, remplit une fonction similaire en augmentant l'état d'acétylation du groupe d'histones 1 H2A, qui est un acteur clé dans le contrôle de l'expression des gènes. L'acétylation des protéines histones, y compris le groupe d'histones 1 H2A, est un processus dynamique qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la transcription de l'ADN. En maintenant l'état acétylé du groupe d'histones 1 H2A, ces activateurs chimiques peuvent influencer l'architecture de la chromatine et donc la fonction des gènes dans ces régions.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC entraîne une augmentation de l'acétylation des protéines histones, y compris le groupe d'histones 1 H2A, ce qui entraîne l'activation de ses fonctions de modification de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC. En inhibant l'activité des HDAC, il provoque l'hyperacétylation des histones, y compris l'histone cluster 1 H2A, ce qui conduit à l'activation des processus transcriptionnels associés à l'histone. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation des histones telles que le groupe d'histones 1 H2A, activant ainsi son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC. En empêchant la désacétylation, il garantit que le groupe d'histones 1 H2A reste acétylé, activant ainsi sa fonction dans la modification de la structure de la chromatine et l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un inhibiteur d'HDAC. Il augmente l'état d'acétylation des histones, y compris le groupe d'histones 1 H2A, ce qui conduit à l'activation de sa fonction dans la régulation de la transcription. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur sélectif des HDAC. Il renforce l'acétylation de l'histone cluster 1 H2A, un mécanisme qui active le rôle de l'histone dans l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat inhibe les HDAC, augmentant ainsi l'acétylation et l'activation subséquente des protéines histones, y compris le groupe d'histones 1 H2A, ce qui affecte la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation et l'activation du groupe d'histones 1 H2A, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la dynamique de la chromatine et de la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les HDAC de classe I, ce qui entraîne l'hyperacétylation et l'activation du groupe d'histones 1 H2A, qui est essentiel pour l'activation transcriptionnelle et l'organisation de la chromatine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat, un inhibiteur d'HDAC, active l'histone cluster 1 H2A en augmentant son statut d'acétylation, ce qui affecte la régulation de la transcription et l'architecture de la chromatine. | ||||||