Histone cluster 1 H1B Activateurs
Les activateurs communs de l'Histone cluster 1 H1B comprennent, sans s'y limiter, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7 et l'Acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs de l'histone cluster 1 H1B sont un groupe spécialisé de produits chimiques qui ciblent et modulent l'activité de l'histone cluster 1 H1B, une protéine qui fait partie de la famille des protéines histones H1. L'histone H1B joue un rôle essentiel dans la condensation de la structure de la chromatine et la régulation de l'expression génétique en agissant comme une histone de liaison; elle se lie au nucléosome aux sites d'entrée et de sortie de l'ADN, contribuant ainsi à stabiliser la structure d'ordre supérieur de la chromatine.
Les produits chimiques de cette classe peuvent activer l'histone H1B directement ou indirectement. Les activateurs directs se lient généralement à l'Histone H1B elle-même, influençant potentiellement son interaction avec l'ADN et les nucléosomes. Cette interaction peut entraîner des changements de conformation dans la structure de la chromatine, la rendant plus ou moins accessible à la transcription, en fonction de la nature de la liaison et du remodelage ultérieur de la chromatine. Cette interaction directe pourrait également affecter les modifications post-traductionnelles de l'histone H1B, dont on sait qu'elles jouent un rôle crucial dans la régulation de sa fonction. Les activateurs indirects, en revanche, ne se lient pas directement à l'histone H1B, mais modifient son activité par d'autres voies. Il peut s'agir d'influencer les niveaux d'expression de l'Histone H1B en agissant sur les éléments régulateurs de son gène, ou de moduler l'activité des enzymes responsables de ses modifications post-traductionnelles, telles que les kinases, les phosphatases, les acétyltransférases ou les déacétylases. Ces modifications peuvent avoir des effets profonds sur le rôle de l'histone H1B dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Son inhibition de l'HDAC entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, notamment de l'histone cluster 1 H1B, ce qui a pour effet de détendre la structure de la chromatine et d'améliorer l'activité fonctionnelle de l'histone. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC. En inhibant l'activité des HDAC, elle provoque une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui renforce l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B en raison d'une conformation plus détendue de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC. L'inhibition des HDAC entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et un relâchement de la structure de la chromatine, ce qui renforce l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC. Il renforce l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B en augmentant l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne détendue. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC. Il renforce l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B en augmentant l'acétylation des histones et en relâchant la structure de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 est un inhibiteur d'HDAC. Il a un impact direct sur le groupe d'histones 1 H1B en augmentant l'acétylation des histones et en améliorant l'activité fonctionnelle grâce à une structure chromatinienne détendue. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la Sirtuine qui empêche la désacétylation des histones, y compris l'histone cluster 1 H1B, maintenant ainsi une structure chromatinienne détendue et améliorant l'activité fonctionnelle de l'histone. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC. En inhibant l'HDAC, il augmente l'acétylation des histones, améliorant l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B en maintenant une structure chromatinienne détendue. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC. Il augmente l'acétylation des histones, y compris l'histone cluster 1 H1B, ce qui conduit à une activité fonctionnelle accrue en raison d'une conformation plus détendue de la chromatine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat est un inhibiteur d'HDAC. Il renforce l'activité fonctionnelle du groupe d'histones 1 H1B en augmentant l'acétylation des histones et en relâchant la structure de la chromatine. | ||||||