La classe chimique appelée inhibiteurs de l'hippocalcine comprend une gamme de composés méticuleusement sélectionnés pour moduler l'expression et la fonction de l'hippocalcine. Parmi ceux-ci, le KN-62 apparaît comme un inhibiteur notable ciblant directement la CaMKII, qui influence la voie de signalisation Ca2+/calmoduline. L'effet en aval de cette inhibition est la modulation indirecte de l'hippocalcine, une protéine sensible au Ca2+ étroitement liée à cette voie. La spécificité de KN-62 pour CaMKII assure un contrôle précis de la voie Ca2+/calmoduline, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de l'hippocalcine. Le calmidazolium, un autre membre de cette classe chimique, inhibe la calmoduline, affectant ainsi la voie Ca2+/calmoduline. Cette perturbation entraîne une modulation indirecte de l'hippocalcine, un effecteur en aval de la calmoduline. La sélectivité du calmidazolium pour la calmoduline assure un contrôle spécifique de la voie Ca2+/calmoduline, influençant l'expression et la fonction de l'hippocalcine. Outre les inhibiteurs directs, des composés tels que W-13, ML-7 et A-484954 exercent leurs effets en influençant la voie Ca2+/calmoduline par l'intermédiaire de cibles spécifiques telles que la calmoduline et la chaîne légère de myosine kinase, modulant ensuite l'hippocalcine.
D'autres composés, tels que le CGP 37157 et le rouge de ruthénium, se concentrent sur la modulation de l'homéostasie du Ca2+ par l'inhibition de l'échangeur mitochondrial Na+/Ca2+ et l'inhibition non sélective des canaux TRP (transient receptor potential), respectivement. Ces composés ont un impact indirect sur l'hippocalcine, car celle-ci réagit aux changements de la dynamique cellulaire du Ca2+. La spécificité ou la non-sélectivité de ces composés garantit une influence large ou ciblée sur la dynamique du Ca2+, modulant ensuite l'expression et la fonction de l'hippocalcine. En conclusion, la classe chimique des inhibiteurs de l'hippocalcine fournit une boîte à outils pour la modulation précise de l'expression et de la fonction de l'hippocalcine par le biais d'une interférence ciblée avec la voie Ca2+/calmoduline et l'homéostasie du Ca2+. Chaque composé de cette classe exerce son influence par le biais de voies biochimiques ou cellulaires spécifiques, mettant en évidence les complexités des réseaux de signalisation cellulaire et fournissant des outils précieux pour l'exploration scientifique de la fonction de l'hippocalcine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 est un inhibiteur de CaMKII qui cible directement CaMKII, influençant ainsi la voie de signalisation Ca2+/calmoduline. En perturbant cette voie, le KN-62 module indirectement l'hippocalcine, car l'hippocalcine est un effecteur en aval de la Ca2+/calmoduline. La sélectivité du KN-62 pour la CaMKII assure un contrôle spécifique de la voie et une modulation ultérieure de l'hippocalcine. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium inhibe la calmoduline, affectant ainsi la voie Ca2+/calmoduline. Cette inhibition entraîne une modulation indirecte de l'hippocalcine, une cible en aval de la calmoduline. La sélectivité du calmidazolium pour la calmoduline assure un contrôle spécifique de la voie Ca2+/calmoduline, influençant l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) qui agit sur la voie Ca2+/calmoduline. En ciblant la MLCK, le ML-7 module indirectement l'hippocalcine, une cible en aval de cette voie. La spécificité de ML-7 pour la MLCK assure un contrôle précis de la voie Ca2+/calmoduline, influençant l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||
A 484954 | 142557-61-7 | sc-479613 | 10 mg | $175.00 | ||
A-484954 est un bloqueur du canal TRPC3, influençant la voie Ca2+/calmoduline. Cette inhibition entraîne une modulation indirecte de l'hippocalcine, car l'hippocalcine est intimement liée à la signalisation Ca2+/calmoduline. La spécificité du A-484954 pour TRPC3 assure un contrôle sélectif de la voie, modulant par la suite l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||
Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
Le composé 48/80 est un dégranulateur de mastocytes qui influence indirectement l'hippocalcine par le biais de la voie Ca2+/calmoduline. En favorisant la libération de Ca2+, le composé 48/80 module l'activité de l'hippocalcine, un effecteur en aval de cette voie. La sélectivité du composé pour les mastocytes garantit un contrôle spécifique de la voie Ca2+/calmoduline, ce qui a un impact sur l'expression de l'hippocalcine. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
Le CGP 37157 est un inhibiteur de l'échangeur mitochondrial Na+/Ca2+, qui influence l'homéostasie du Ca2+. En affectant les niveaux de Ca2+, le CGP 37157 module indirectement l'hippocalcine, car l'hippocalcine est sensible aux changements cellulaires de Ca2+. La spécificité du CGP 37157 pour l'échangeur mitochondrial Na+/Ca2+ assure un contrôle sélectif de l'homéostasie du Ca2+, ce qui a ensuite un impact sur l'expression de l'hippocalcine. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur non sélectif des canaux potentiels des récepteurs transitoires (TRP), qui affecte l'entrée du Ca2+. En modulant les niveaux de Ca2+, le rouge de ruthénium influence indirectement l'hippocalcine, car celle-ci réagit aux changements de Ca2+ cellulaire. La non-sélectivité du composé pour les canaux TRP garantit un large impact sur l'homéostasie du Ca2+, modulant ensuite l'expression de l'hippocalcine. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF 96365 est un inhibiteur non sélectif de l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), qui a un impact sur l'homéostasie du Ca2+. Grâce à l'inhibition de la SOCE, le SKF 96365 module indirectement l'hippocalcine, une protéine sensible au Ca2+. La non-sélectivité du composé pour la SOCE garantit une large influence sur la dynamique du Ca2+, modulant par la suite l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
Le gadolinium est un inhibiteur non sélectif des canaux activés par l'étirement, affectant l'influx de Ca2+. En modulant l'entrée de Ca2+, le gadolinium influence indirectement l'hippocalcine, une protéine sensible au Ca2+. La non-sélectivité du composé pour les canaux activés par l'étirement garantit un large impact sur la dynamique du Ca2+, modulant par la suite l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le NNC 55-0396 est un inhibiteur sélectif de la phospholipase C (PLC), qui a un impact sur la libération de Ca2+ médiée par l'IP3. En ciblant la PLC, le NNC 55-0396 module indirectement l'hippocalcine, un effecteur en aval de la libération de Ca2+ médiée par l'IP3. La sélectivité du composé pour le PLC assure un contrôle précis de la voie médiée par l'IP3, modulant ensuite l'expression et la fonction de l'hippocalcine. | ||||||