Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs HIF

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de HIF destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de HIF sont des outils essentiels pour étudier la fonction et la régulation des facteurs inductibles par l'hypoxie (HIF), qui sont des facteurs de transcription jouant un rôle essentiel dans les réponses cellulaires à de faibles niveaux d'oxygène. En inhibant spécifiquement l'activité des HIF, les chercheurs peuvent étudier les voies et les mécanismes par lesquels les cellules s'adaptent aux conditions hypoxiques et régulent l'expression des gènes. Ces inhibiteurs aident à expliquer le rôle des HIF dans la survie, la prolifération et la différenciation cellulaires dans des conditions hypoxiques. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de HIF pour étudier les mécanismes moléculaires par lesquels les HIF influencent les réponses cellulaires à l'hypoxie. En outre, les inhibiteurs de HIF sont précieux dans les essais de criblage à haut débit visant à identifier de nouveaux modulateurs de l'activité de HIF, ce qui contribue à la découverte de nouvelles voies de régulation et de cibles de recherche potentielles. L'utilisation des inhibiteurs de HIF favorise le développement de modèles expérimentaux permettant de disséquer les interactions complexes entre les HIF et d'autres molécules de signalisation, améliorant ainsi notre compréhension de l'adaptation cellulaire à l'hypoxie. En permettant un contrôle précis de l'activité des HIF, ces inhibiteurs facilitent les études détaillées du rôle des HIF dans la physiologie cellulaire et leurs implications plus larges dans divers contextes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de HIF disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Le 2-méthoxyestradiol se distingue par son rôle de modulateur du facteur inductible par l'hypoxie (HIF), influençant les réponses cellulaires à de faibles niveaux d'oxygène. Il entretient des interactions spécifiques avec HIF-1α, favorisant sa dégradation par la voie du protéasome. Ce composé présente des caractéristiques structurelles uniques qui facilitent sa liaison au domaine de dégradation dépendant de l'oxygène, modifiant ainsi la stabilité de HIF-1α. Son comportement dynamique dans les environnements cellulaires souligne son potentiel d'impact sur les voies métaboliques.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Chetomin est reconnu pour sa capacité à perturber l'interaction entre les facteurs inductibles par l'hypoxie et leurs voies de régulation. Il inhibe sélectivement le recrutement des coactivateurs sur HIF-1α, modulant ainsi l'expression des gènes dans des conditions hypoxiques. Les motifs structurels uniques du composé permettent une liaison spécifique au complexe transcriptionnel HIF-1α, influençant les cascades de signalisation en aval. Son profil cinétique révèle un début d'action rapide, soulignant son potentiel à modifier l'adaptation cellulaire à la privation d'oxygène.

FM19G11

329932-55-0sc-364490
sc-364490A
10 mg
25 mg
$134.00
$509.00
1
(0)

FM19G11 se caractérise par son interférence sélective avec la signalisation du facteur inductible par l'hypoxie (HIF), en particulier par sa capacité unique à stabiliser HIF-1α. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui renforcent la dimérisation de HIF-1α avec HIF-1β, favorisant ainsi l'activité transcriptionnelle. Sa cinétique de réaction distincte facilite une modulation rapide des voies de réponse hypoxique, influençant finalement le métabolisme cellulaire et les mécanismes de survie dans des environnements à faible teneur en oxygène.