Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FM19G11 (CAS 329932-55-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
HIF-1α/2α Inhibitor IV; HIF Inhibitor IV; 2-Oxo-2-((p-tolyl)ethyl)-3-((2,4-dinitro)benzamido)-benzoate
Application(s):
FM19G11 est un inhibiteur des facteurs inductibles à l'hypoxie α (HIFα).
Numéro CAS:
329932-55-0
Masse Moléculaire:
463.40
Formule Moléculaire:
C23H17N3O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

FM19G11 est un inhibiteur des facteurs inductibles à l'hypoxie α (HIFα), qui sont des facteurs de transcription répondant aux changements de l'oxygène disponible dans l'environnement cellulaire. Entre autres fonctions (comme l'angiogenèse), les protéines HIFα affectent les processus d'auto-renouvellement et de différenciation des cellules souches. FM19G11 inhibe les protéines HIFα qui répriment les gènes cibles des deux sous-unités α, dans diverses lignées cellulaires tumorales ainsi que dans des modèles de cellules souches adultes et embryonnaires.


FM19G11 (CAS 329932-55-0) Références

  1. FM19G11, un nouveau modulateur du facteur inductible à l'hypoxie (HIF), affecte le statut de différenciation des cellules souches.  |  Moreno-Manzano, V., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 1333-42. PMID: 19897487
  2. FM19G11: un nouveau modulateur de HIF qui relie l'activation de mTOR aux voies du point de contrôle des dommages à l'ADN.  |  Rodríguez-Jiménez, FJ., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2803-13. PMID: 20676050
  3. FM19G11 favorise la régénération des lésions de la moelle épinière et l'auto-renouvellement des cellules souches par le découplage mitochondrial et l'induction du métabolisme du glucose.  |  Rodríguez-Jimnez, FJ., et al. 2012. Stem Cells. 30: 2221-33. PMID: 22865656
  4. Le caprolactone à extrémité méthacrylate et le FM19G11 constituent une niche appropriée pour les cellules neurales dérivées de la moelle épinière.  |  Valdes-Sánchez, T., et al. 2015. J Tissue Eng Regen Med. 9: 734-9. PMID: 23533014
  5. L'inhibition des voies mTOR et HIF diminue la chondro-ostéogenèse et la prolifération cellulaire dans le chondroblastome.  |  Yang, X., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 3111-9. PMID: 23760978
  6. FM19G11 inverse le dysfonctionnement endothélial dans les artères humaines et de rat par la stimulation de la voie PI3K/Akt/eNOS, indépendamment de l'activation de mTOR/HIF-1α.  |  El Assar, M., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1277-91. PMID: 25363469
  7. HIF2α contribue à la résistance aux antiœstrogènes par le biais d'une diaphonie bilatérale positive avec l'EGFR dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Alam, MW., et al. 2016. Oncotarget. 7: 11238-50. PMID: 26849233
  8. Le traitement au cisplatine augmente le caractère souche par la régulation des facteurs inductibles à l'hypoxie par l'interleukine-6 dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Zhang, F., et al. 2016. Cancer Sci. 107: 746-54. PMID: 27009878
  9. Le FM19G11 et la combinaison de progéniteurs épendymaires et de cellules souches améliorent la préservation neuronale et l'oligodendrogénèse après une grave lésion de la moelle épinière.  |  Alastrue-Agudo, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29315225
  10. FM19G11 inhibe l'expression de l'ADN-méthyltransférase O6 -méthylguanine dans des conditions hypoxiques et normoxiques.  |  You, CG., et al. 2018. Cancer Med. 7: 3292-3300. PMID: 29761922
  11. Les nanoparticules d'or chargées de FM19G11 améliorent la prolifération et l'autorenouvellement des cellules souches progénitrices épendymaires dérivées de souris atteintes de SLA.  |  Marcuzzo, S., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30909571
  12. Contribution possible de l'hypoxie associée à l'inflammation à l'augmentation de l'expression du canal K2P5.1 K+ dans les cellules T CD4+ du modèle de souris pour les maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Endo, K., et al. 2019. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31861667
  13. DOT1L régule l'angiogenèse médiée par MTDH dans le cancer du sein triple négatif: intermédiation de l'axe NF-κB-HIF1α.  |  Neeli, PK., et al. 2023. FEBS J. 290: 502-520. PMID: 36017623

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FM19G11, 10 mg

sc-364490
10 mg
$134.00

FM19G11, 25 mg

sc-364490A
25 mg
$509.00