HGFL β, également connue sous le nom de Hepatocyte Growth Factor-Like Protein β, est un élément crucial de la symphonie biologique qui orchestre la croissance cellulaire, la prolifération et la réparation des tissus. L'expression de la protéine HGFL β est un processus hautement régulé au sein du milieu cellulaire, essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la facilitation des réseaux de signalisation complexes qui répondent aux stimuli physiologiques. Le gène codant pour HGFL β est sensible à une pléthore de signaux intracellulaires et extracellulaires, et son expression peut être induite à de multiples niveaux de régulation génétique. L'activation de son expression est d'un intérêt considérable pour l'étude de la biologie moléculaire, car elle permet de comprendre les processus fondamentaux qui guident le comportement des cellules en réponse à des signaux environnementaux.
Sur le plan moléculaire, plusieurs substances chimiques ont été identifiées comme pouvant potentiellement servir d'activateurs de l'expression du gène HGFL β. Ces activateurs peuvent déclencher une cascade d'événements cellulaires conduisant à la régulation à la hausse de ce gène. Par exemple, des composés tels que l'acide rétinoïque peuvent cibler les récepteurs nucléaires pour provoquer des changements transcriptionnels qui peuvent inclure l'induction de HGFL β, reflétant son rôle dans la différenciation cellulaire. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut activer une série de voies dépendantes des kinases qui aboutissent à une transcription accrue des gènes. Dans le domaine de l'influence épigénétique, des agents comme le butyrate de sodium et la trichostatine A agissent pour créer un état chromatinien favorable à la transcription, favorisant ainsi l'expression des gènes. En outre, des composés naturels comme la curcumine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) sont connus pour leur capacité à stimuler potentiellement la transcription des gènes, y compris celle de la HGFL β, grâce à leurs propriétés antioxydantes. La danse complexe entre ces activateurs chimiques et la machinerie génétique qui régit l'expression de la HGFL β témoigne de l'interaction complexe des systèmes biologiques qui maintiennent la vie au niveau cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut augmenter la régulation de HGFL β en se liant à ses récepteurs nucléaires, ce qui peut entraîner des changements transcriptionnels conduisant à la différenciation et à la prolifération cellulaires, processus dans lesquels HGFL β est probablement impliqué. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
En interagissant avec les récepteurs glucocorticoïdes, la dexaméthasone pourrait stimuler la transcription de gènes anti-inflammatoires et pourrait simultanément réguler à la hausse l'expression de HGFL β dans le cadre d'une réponse immunomodulatrice plus large. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui pourrait activer la protéine kinase A (PKA) et conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription, entraînant la régulation à la hausse des gènes, y compris HGFL β. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA peut activer la protéine kinase C (PKC), qui pourrait stimuler l'expression de la HGFL β en initiant des voies de transduction du signal qui aboutissent à une transcription accrue du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut induire une hyperacétylation des histones, entraînant une structure chromatinienne plus détendue autour du gène HGFL β, stimulant ainsi sa transcription. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
En inhibant la GSK-3, le chlorure de lithium peut induire la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, qui peut entrer dans le noyau et stimuler la transcription du gène HGFL β dans le cadre de la voie de signalisation Wnt. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
À certaines concentrations, le DMSO peut induire des modifications épigénétiques qui conduisent à la régulation à la hausse d'une série de gènes, dont potentiellement la HGFL β, en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut stimuler l'expression de HGFL β en exerçant des effets anti-inflammatoires et antioxydants qui peuvent signaler le besoin de réparation et de régénération des tissus, processus dans lesquels HGFL β est potentiellement impliqué. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait augmenter l'expression de HGFL β en inhibant la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner la réactivation de gènes précédemment réduits au silence de manière épigénétique. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones, favorisant un environnement transcriptionnel permissif et pouvant entraîner une augmentation de la transcription de HGFL β. | ||||||