Inhibiteurs HGF
Les inhibiteurs courants du HGF comprennent notamment l'ARQ 197 CAS 905854-02-6, le Foretinib CAS 849217-64-7, l'INCB28060 CAS 1029712-80-8, l'inhibiteur de la Met Kinase CAS 658084-23-2 et le JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
Les inhibiteurs du HGF appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité du facteur de croissance des hépatocytes (HGF), également connu sous le nom de facteur de dispersion. Le HGF est une cytokine qui joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques, notamment la prolifération cellulaire, la migration et la réparation des tissus. Il fonctionne comme un ligand du récepteur c-Met tyrosine kinase, activant des voies de signalisation en aval qui régulent le comportement cellulaire et l'homéostasie tissulaire.
Les inhibiteurs du HGF agissent en ciblant spécifiquement la protéine HGF, en interférant avec sa liaison au récepteur c-Met et avec l'activation subséquente des voies de signalisation. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les réponses cellulaires déclenchées par le HGF, affectant des processus tels que la croissance cellulaire, la motilité et la régénération des tissus. Les recherches sur les inhibiteurs du HGF se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la compréhension de la communication cellulaire et du remodelage des tissus. L'étude des inhibiteurs du HGF contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la signalisation cellulaire et la dynamique des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197 est une petite molécule inhibitrice qui cible le récepteur c-Met, activé par le HGF. Il se lie au récepteur c-Met, empêchant son activation par le HGF et inhibant les voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance du cancer et les métastases. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Le foretinib, également connu sous le nom de GSK1363089, est un inhibiteur de c-Met et d'autres récepteurs à tyrosine kinase. En ciblant c-Met, le Foretinib interfère avec les voies de signalisation induites par le HGF, supprimant la croissance, la survie et les métastases des cellules cancéreuses induites par les interactions HGF-c-Met. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
INCB28060 est un inhibiteur sélectif de c-Met qui cible l'axe HGF-c-Met. Il inhibe l'activité de la kinase c-Met, empêchant la signalisation en aval qui contribue à la prolifération et à la migration des cellules. Le capmatinib s'est révélé prometteur dans les tumeurs présentant une dysrégulation de c-Met, souvent associée à une activation dépendante du HGF. | ||||||
Inhibiteur Met Kinase | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
L'inhibiteur de la kinase Met est une petite molécule inhibitrice qui cible le c-Met, activé par le HGF. Il se lie au c-Met, inhibe son activité kinase et empêche la signalisation induite par le HGF. Le mécanisme du SU11274 perturbe les voies de promotion du cancer entraînées par l'interaction HGF-c-Met, limitant potentiellement la croissance tumorale et les métastases. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 est un inhibiteur de c-Met expérimental qui cible la signalisation HGF-c-Met. Il inhibe l'activité de la kinase c-Met, interférant avec les voies liées au cancer telles que la survie cellulaire et l'angiogenèse. La spécificité de JNJ-38877605 pour c-Met offre la possibilité de cibler les tumeurs malignes induites par le HGF et de vaincre la résistance. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
Le BMS-777607 est un inhibiteur sélectif de c-Met qui bloque la signalisation HGF-c-Met. Il inhibe l'activité de la kinase c-Met, perturbant ainsi les voies associées à la croissance, à la survie et à la migration des cellules cancéreuses. Le mécanisme du BMS-777607 offre un potentiel d'intervention dans les cancers présentant des interactions HGF-c-Met aberrantes. | ||||||